ProbioMax DF
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
XYMOGEN, complément alimentaire du marché américain
ProbioMax DF (XYMOGEN), complément alimentaire au code-barres 871149002442, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 22 février 2024. Les règles françaises et européennes que nous savons appliquer à cette étiquette ne relèvent aucun point particulier. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 303828, saisie le 22 février 2024. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 303828. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- XYMOGEN
- Code-barres
- 871149002442
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 1 gélule
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Hypromellose, Gellan Gum, Water, Microcrystalline Cellulose, Magnesium Stearate, Silica
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Proprietary Blend | Mélange | 409 mg |
| Lactobacillus acidophilus LA-14 | Micro-organisme | non indiquée |
| Bifidobacterium longum Bl-05 | Micro-organisme | non indiquée |
| Lactobacillus plantarum LP-115 | Micro-organisme | non indiquée |
| Bifidobacterium animalis lactis HN019 | Micro-organisme | 167 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 218206: ProbioMax DF
Entrée dans le DSLD le 23 avril 2020. En vente sur le marché américain (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : HOWARU Bifido dans cette version ; Bifidobacterium animalis lactis HN019 dans l'étiquette présentée (167 mg)
Étiquette DSLD 70011: ProbioMax DF
Entrée dans le DSLD le 25 janvier 2017. Retirée du marché américain le 2 avril 2018 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : HOWARU Bifido dans cette version ; Bifidobacterium animalis lactis HN019 dans l'étiquette présentée (167 mg)
- Même quantité, nom différent : Proprietary Blend (Non-Nutrient/Non-Botanical) dans cette version ; Proprietary Blend dans l'étiquette présentée (409 mg)
Étiquette DSLD 49704: ProbioMax DF
Entrée dans le DSLD le 25 août 2015. Retirée du marché américain le 20 septembre 2016 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : HOWARU Bifido dans cette version ; Bifidobacterium animalis lactis HN019 dans l'étiquette présentée (167 mg)
- Même quantité, nom différent : Proprietary Blend (Non-Nutrient/Non-Botanical) dans cette version ; Proprietary Blend dans l'étiquette présentée (409 mg)
Étiquette DSLD 32374: ProbioMax DF
Entrée dans le DSLD le 25 avril 2014. Retirée du marché américain le 6 janvier 2015 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : HOWARU Bifido (50 000 000 000 CFU)
- Ingrédient actif retiré : Bifidobacterium animalis lactis HN019 (167 mg)
- Unité différente, sans conversion : Proprietary Blend : 50 000 000 000 CFU dans cette version ; 409 mg dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 28486: ProbioMax DF
Entrée dans le DSLD le 24 décembre 2013. Retirée du marché américain le 22 janvier 2013 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : HOWARU Bifido (50 000 000 000 CFU)
- Ingrédient actif retiré : Bifidobacterium animalis lactis HN019 (167 mg)
- Unité différente, sans conversion : Proprietary Blend : 50 000 000 000 CFU dans cette version ; 409 mg dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 5928: ProbioMax DF
Entrée dans le DSLD le 23 février 2012. Retirée du marché américain le 22 janvier 2013 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : HOWARU Bifido (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Proprietary Blend (Non-Nutrient/Non-Botanical) (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Bifidobacterium animalis lactis HN019 (167 mg)
- Ingrédient actif retiré : Proprietary Blend (409 mg)
Source
Étiquette officielle DSLD 303828
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.