5-MTHF
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
XYMOGEN, complément alimentaire du marché américain
5-MTHF (XYMOGEN), complément alimentaire au code-barres 871149002817, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 14 décembre 2023. Les règles françaises et européennes que nous savons appliquer à cette étiquette ne relèvent aucun point particulier. Les doses de folates ne sont pas comparées : leurs unités américaines dépendent de la forme. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 303622, saisie le 14 décembre 2023. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 303622. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- XYMOGEN
- Code-barres
- 871149002817
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 2 gélules
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Microcrystalline Cellulose, Hypromellose, Water, Stearic Acid, Magnesium Stearate, Silica
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Quatrefolic | Vitamine | 3 400 µg EFA (équivalent folates alimentaires) |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 294609: 5-MTHF
Entrée dans le DSLD le 18 juillet 2023. Retirée du marché américain le 8 septembre 2023 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Folate dans cette version ; Quatrefolic dans l'étiquette présentée (3 400 mcg DFE)
Étiquette DSLD 80528: 5-MTHF
Entrée dans le DSLD le 20 novembre 2017. Retirée du marché américain le 18 août 2022 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Folate (2 000 mcg DFE)
- Ingrédient actif retiré : Quatrefolic (3 400 mcg DFE)
Étiquette DSLD 65815: 5-MTHF
Entrée dans le DSLD le 22 octobre 2016. Retirée du marché américain le 12 septembre 2017 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Folate (2 000 mcg)
- Ingrédient actif retiré : Quatrefolic (3 400 mcg DFE)
Étiquette DSLD 25088: 5-MTHF
Entrée dans le DSLD le 23 août 2013. Retirée du marché américain le 5 octobre 2016 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Folate (2 000 mcg)
- Ingrédient actif retiré : Quatrefolic (3 400 mcg DFE)
Étiquette DSLD 6093: 5-MTHF
Entrée dans le DSLD le 23 février 2012. Retirée du marché américain le 29 novembre 2012 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Folate (2 000 mcg)
- Ingrédient actif retiré : Quatrefolic (3 400 mcg DFE)
Source
Étiquette officielle DSLD 303622
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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