Cytokine Balance
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
XYMOGEN, complément alimentaire du marché américain
Cytokine Balance (XYMOGEN), complément alimentaire au code-barres 871149003272, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 14 décembre 2023. Vendu en France, il serait concerné par 3 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 303672, saisie le 14 décembre 2023. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 303672. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Brassica oleracea L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant aux personnes ayant une hypothyroïdie ou un traitement de la thyroïde de consulter leur médecin.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- XYMOGEN
- Code-barres
- 871149003272
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 2 gélules
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Hypromellose, Water, Stearic Acid, Magnesium Stearate, Silica
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| BCM-95 (Curcuma longa) | Plante | 400 mg |
| Green Tea Aqueous Leaf Extract (Camellia sinensis) | Plante | 400 mg |
| pTeroPure | Autre substance | 100 mg |
| TrueBroc (Brassica oleracea) | Plante | 60 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 294769: Nrf2 Activator
Entrée dans le DSLD le 18 juillet 2023. Retirée du marché américain le 8 septembre 2023 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : BCM-95 Turmeric extract (400 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Green Tea aqueous extract (400 mg)
- Ingrédient actif retiré : BCM-95 (400 mg)
- Ingrédient actif retiré : Green Tea Aqueous Leaf Extract (400 mg)
Étiquette DSLD 66461: Nrf2 Activator
Entrée dans le DSLD le 21 novembre 2016. Retirée du marché américain le 18 août 2022 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Black Pepper extract (4 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Green Tea aqueous extract (400 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Turmeric extract (400 mg)
- Ingrédient actif retiré : BCM-95 (400 mg)
- Ingrédient actif retiré : Green Tea Aqueous Leaf Extract (400 mg)
- Même quantité, nom différent : Trans-Pterostilbene dans cette version ; pTeroPure dans l'étiquette présentée (100 mg)
- Même quantité, nom différent : Glucoraphanin dans cette version ; TrueBroc dans l'étiquette présentée (60 mg)
Étiquette DSLD 49917: Nrf2 Activator
Entrée dans le DSLD le 25 août 2015. Retirée du marché américain le 5 octobre 2016 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Black Pepper extract (4 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Green Tea aqueous extract (400 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Turmeric extract (400 mg)
- Ingrédient actif retiré : BCM-95 (400 mg)
- Ingrédient actif retiré : Green Tea Aqueous Leaf Extract (400 mg)
- Même quantité, nom différent : Trans-Pterostilbene dans cette version ; pTeroPure dans l'étiquette présentée (100 mg)
- Même quantité, nom différent : Glucoraphanin dans cette version ; TrueBroc dans l'étiquette présentée (60 mg)
Source
Étiquette officielle DSLD 303672
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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