DioVasc
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
XYMOGEN, complément alimentaire du marché américain
DioVasc (XYMOGEN), complément alimentaire au code-barres 871149004064, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 18 juillet 2023. Les règles françaises et européennes que nous savons appliquer à cette étiquette ne relèvent aucun point particulier. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 294674, saisie le 18 juillet 2023. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 294674. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- XYMOGEN
- Code-barres
- 871149004064
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 1 gélule
- Prises
- 2 prises par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Hypromellose, Water, Magnesium Stearate, Silica
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| DioVasc Proprietary Blend (Citrus sinensis) | Plante | 500 mg |
| micronized Diosmin | Autre substance | non indiquée |
| Hesperidin | Autre substance | non indiquée |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 218634: DioVasc
Entrée dans le DSLD le 23 avril 2020. Retirée du marché américain le 18 août 2022 (selon le DSLD).Même composition active.
Étiquette DSLD 66053: DioVasc
Entrée dans le DSLD le 22 octobre 2016. Retirée du marché américain le 23 juin 2017 (selon le DSLD).Même composition active.
Étiquette DSLD 37494: Dio Vasc
Entrée dans le DSLD le 10 octobre 2014. Retirée du marché américain le 4 septembre 2014 (selon le DSLD).- Unité différente, sans conversion : micronized Diosmin : < 4 micrometer dans cette version ; quantité non indiquée dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 32114: Dio Vasc
Entrée dans le DSLD le 23 mai 2014. En vente sur le marché américain (selon le DSLD).- Unité différente, sans conversion : micronized Diosmin : < 4 micrometer dans cette version ; quantité non indiquée dans l'étiquette présentée
Source
Étiquette officielle DSLD 294674
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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