Cortisolv

En vente sur le marché américain (selon le DSLD)

XYMOGEN, complément alimentaire du marché américain

Cortisolv (XYMOGEN), complément alimentaire au code-barres 871149004880, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 25 septembre 2025. Les règles françaises et européennes que nous savons appliquer à cette étiquette ne relèvent aucun point particulier. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.

Étiquette DSLD 335441, saisie le 25 septembre 2025. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Étiquette présentée : DSLD 335441. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.

Si ce produit était vendu en France

Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.

Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.

Composition de l'étiquette

Marque: XYMOGEN
Code-barres: 871149004880
Forme: Gélule
Une prise: 1 gélule
Prises: 2 prises par jour au plus
Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits): Hypromellose, Water, L-Leucine, Ascorbyl Palmitate, Medium Chain Triglyceride Oil, Silica, Microcrystalline Cellulose

Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais)	Catégorie	Par prise
Proprietary Blend	Mélange	250 mg
Magnolia officinalis Bark Extract	Plante	non indiquée
Relora	Mélange	non indiquée
Sensoril (Withania somnifera)	Plante	150 mg
Suntheanine	Autre substance	100 mg
Banaba leaf extract (Lagerstroemia speciosa)	Plante	50 mg

Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Autres versions de cette étiquette

Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.

Étiquette DSLD 303667: Cortisolv
Entrée dans le DSLD le 22 février 2024. Retirée du marché américain le 9 avril 2025 (selon le DSLD).
- Ingrédient actif ajouté : Maral Root Extract (50 mg)
Étiquette DSLD 294649: Cortisolv
Entrée dans le DSLD le 18 juillet 2023. Retirée du marché américain le 8 septembre 2023 (selon le DSLD).
- Ingrédient actif ajouté : Maral Root Extract (50 mg)
Étiquette DSLD 80681: Cortisolv
Entrée dans le DSLD le 20 novembre 2017. Retirée du marché américain le 18 août 2022 (selon le DSLD).
- Ingrédient actif ajouté : Maral 4-6:1 extract (50 mg)
- Ingrédient actif retiré : Magnolia officinalis Bark Extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Proprietary Blend (250 mg)
- Même quantité, nom différent : Sensoril Ashwagandha (Withania somnifera) root & leaf extract dans cette version ; Sensoril dans l'étiquette présentée (150 mg)
- Unité différente, sans conversion : Relora : 250 mg dans cette version ; quantité non indiquée dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 65953: Cortisolv
Entrée dans le DSLD le 22 octobre 2016. Retirée du marché américain le 12 septembre 2017 (selon le DSLD).
- Ingrédient actif ajouté : Maral extract (50 mg)
- Ingrédient actif retiré : Magnolia officinalis Bark Extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Proprietary Blend (250 mg)
- Même quantité, nom différent : Sensoril Ashwagandha (Withania somnifera) root & leaf extract dans cette version ; Sensoril dans l'étiquette présentée (150 mg)
- Même quantité, nom différent : Suntheanine L-Theanine dans cette version ; Suntheanine dans l'étiquette présentée (100 mg)
- Unité différente, sans conversion : Relora : 250 mg dans cette version ; quantité non indiquée dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 49688: Cortisolv
Entrée dans le DSLD le 25 août 2015. Retirée du marché américain le 20 septembre 2016 (selon le DSLD).
- Ingrédient actif ajouté : a patented extract from Magnolia officinalis (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : a proprietary extract from Phellodendron amurense (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Maral extract (50 mg)
- Ingrédient actif retiré : Magnolia officinalis Bark Extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Proprietary Blend (250 mg)
- Même quantité, nom différent : Sensoril(R) Ashwagandha (Withania somnifera) root & leaf extract dans cette version ; Sensoril dans l'étiquette présentée (150 mg)
- Même quantité, nom différent : Suntheanine L-Theanine dans cette version ; Suntheanine dans l'étiquette présentée (100 mg)
- Unité différente, sans conversion : Relora(R) : 250 mg dans cette version ; quantité non indiquée dans l'étiquette présentée

Source

Étiquette officielle DSLD 335441

Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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