Panplex 2-Phase
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Integrative Therapeutics, complément alimentaire du marché américain
Panplex 2-Phase (Integrative Therapeutics), complément alimentaire au code-barres 871791001770, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 19 mai 2022. Les règles françaises et européennes que nous savons appliquer à cette étiquette ne relèvent aucun point particulier. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 265930, saisie le 19 mai 2022. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 265930. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Integrative Therapeutics
- Code-barres
- 871791001770
- Forme
- Comprimé
- Une prise
- 2 comprimés
- Prises
- 2 prises par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Dicalcium Phosphate, Lactose Monohydrate, Hydroxypropyl Cellulose, Stearic Acid, Calcium Carbonate, Cellulose, Magnesium Stearate, Silica
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Phase I | Mélange | 740 mg |
| Betaine HCl | Autre substance | 320 mg |
| Pepsin Concentrate | Enzyme | 220 mg |
| L-Glutamic Acid Hydrochloride | Acide aminé | 200 mg |
| Phase II | Mélange | 298 mg |
| Pancreatin USP | Mélange | 168 mg |
| Amylase | Enzyme | non indiquée |
| Protease | Enzyme | non indiquée |
| Lipase | Enzyme | non indiquée |
| Ox Bile | Ingrédient d'origine animale | 130 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 185000: Panplex 2-Phase
Entrée dans le DSLD le 25 février 2019. Retirée du marché américain le 12 octobre 2021 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : L-Glutamic Acid dans cette version ; L-Glutamic Acid Hydrochloride dans l'étiquette présentée (200 mg)
- Unité différente, sans conversion : Phase I : quantité non indiquée dans cette version ; 740 mg dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Phase II : quantité non indiquée dans cette version ; 298 mg dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 78284: Panplex 2-Phase
Entrée dans le DSLD le 21 octobre 2017. Retirée du marché américain le 21 juin 2018 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : L-Glutamic Acid dans cette version ; L-Glutamic Acid Hydrochloride dans l'étiquette présentée (200 mg)
- Unité différente, sans conversion : Phase I : quantité non indiquée dans cette version ; 740 mg dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Phase II : quantité non indiquée dans cette version ; 298 mg dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 64262: Panplex 2-Phase
Entrée dans le DSLD le 22 octobre 2016. Retirée du marché américain le 21 juin 2017 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : L-Glutamic Acid dans cette version ; L-Glutamic Acid Hydrochloride dans l'étiquette présentée (200 mg)
- Même quantité, nom différent : Ox Bile extract dans cette version ; Ox Bile dans l'étiquette présentée (130 mg)
- Unité différente, sans conversion : PHASE I : quantité non indiquée dans cette version ; 740 mg dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : PHASE II : quantité non indiquée dans cette version ; 298 mg dans l'étiquette présentée
Source
Étiquette officielle DSLD 265930
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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