Laxative Formula
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Integrative Therapeutics, complément alimentaire du marché américain
Laxative Formula (Integrative Therapeutics), complément alimentaire au code-barres 871791002319, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 21 octobre 2017. Vendu en France, il serait concerné par 2 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 78213, saisie le 21 octobre 2017. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 78213. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Trigonella foenum-graecum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Trifolium pratense L. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'isoflavones supérieure à 1 mg/kg de poids corporel (exprimés comme aglycone du composant principal). L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Integrative Therapeutics
- Code-barres
- 871791002319
- Forme
- Comprimé
- Une prise
- 3 comprimés
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Cellulose, Stearic Acid, Sodium Carboxymethyl Cellulose, Hydroxypropyl Methylcellulose, Magnesium Stearate, Glycerin, Silicon Dioxide, Soy Lecithin
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Calories | Autre | 10 Calorie(s) |
| Total Carbohydrates | Glucide | 1 Gram(s) |
| Dietary Fiber | Fibre | 1 Gram(s) |
| Sodium | Minéral | 10 mg |
| Magnesium Hydroxide | Minéral | 2,6 Gram(s) |
| Proprietary Mucilage Blend (Herb/Botanical) | Mélange | 650 mg |
| Marshmallow (Althaea officinalis) root extract (Althaea officinalis) | Plante | non indiquée |
| Slippery Elm (Ulmus rubra) | Plante | non indiquée |
| Fenugreek (Trigonella foenum-graecum) seed extract (Trigonella foenum-graecum) | Plante | non indiquée |
| Burdock (Arctium lappa) root extract | Plante | 300 mg |
| Proprietary Soothing Blend (Herb/Botanical) | Mélange | 150 mg |
| Fennel | Plante | non indiquée |
| Ginger (Zingiber officinale) rhizome extract | Plante | non indiquée |
| Peppermint | Plante | non indiquée |
| Red Clover (Trifolium pratense) blossom extract (Trifolium pratense) | Plante | 100 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 64817: Laxative Formula
Entrée dans le DSLD le 22 septembre 2016. Retirée du marché américain le 21 juin 2017 (selon le DSLD).- Ingrédient actif retiré : Sodium (10 mg)
- Même quantité, nom différent : Proprietary Mucilage Blend dans cette version ; Proprietary Mucilage Blend (Herb/Botanical) dans l'étiquette présentée (650 mg)
- Même quantité, nom différent : Proprietary Soothing Blend: dans cette version ; Proprietary Soothing Blend (Herb/Botanical) dans l'étiquette présentée (150 mg)
Source
Étiquette officielle DSLD 78213
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.