Motility Activator
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Integrative Therapeutics, complément alimentaire du marché américain
Motility Activator (Integrative Therapeutics), complément alimentaire au code-barres 871791110007, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 21 mai 2025. Les règles françaises et européennes que nous savons appliquer à cette étiquette ne relèvent aucun point particulier. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 328776, saisie le 21 mai 2025. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 328776. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Integrative Therapeutics
- Code-barres
- 871791110007
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 1 gélule
- Prises
- 2 prises par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Dicalcium Phosphate, Hypromellose, Cellulose, Sodium Croscarmellose, Magnesium Stearate, Silica
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Proprietary Blend | Mélange | 120 mg |
| Pycrinil Artichoke (Cynara cardunculus) leaf extract | Plante | 100 mg |
| Ginger (Zingiber officinale) root extract | Plante | 20 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 269657: Motility Activator
Entrée dans le DSLD le 21 juillet 2022. Retirée du marché américain le 22 novembre 2024 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Clinically Studied Proprietary Blend (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Proprietary Blend (120 mg)
- Même quantité, nom différent : Ginger root extract dans cette version ; Ginger (Zingiber officinale) root extract dans l'étiquette présentée (20 mg)
Étiquette DSLD 270024: Motility Activator
Entrée dans le DSLD le 16 juin 2022. Retirée du marché américain le 22 novembre 2024 (selon le DSLD).- Unité différente, sans conversion : Proprietary Blend : quantité non indiquée dans cette version ; 120 mg dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 270019: Motility Activator
Entrée dans le DSLD le 16 juin 2022. Retirée du marché américain le 22 novembre 2024 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Clinically Studied Proprietary Blend (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Proprietary Blend (120 mg)
- Même quantité, nom différent : Ginger root extract dans cette version ; Ginger (Zingiber officinale) root extract dans l'étiquette présentée (20 mg)
Étiquette DSLD 201195: Motility Activator
Entrée dans le DSLD le 25 avril 2019. Retirée du marché américain le 30 novembre 2021 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Clinically Studied Proprietary Blend (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Proprietary Blend (120 mg)
Étiquette DSLD 184841: Motility Activator
Entrée dans le DSLD le 25 février 2019. Retirée du marché américain le 24 juillet 2018 (selon le DSLD).- Quantité par prise différente : Proprietary Blend : 248 mg dans cette version ; 120 mg dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Ginger (Zingiber officinale) root extract : quantité non indiquée dans cette version ; 20 mg dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Pycrinil Artichoke (Cynara cardunculus) leaf extract : quantité non indiquée dans cette version ; 100 mg dans l'étiquette présentée
Source
Étiquette officielle DSLD 328776
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.