Stinging Nettle Root 500 mg
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Swanson, complément alimentaire du marché américain
Stinging Nettle Root 500 mg (Swanson), complément alimentaire au code-barres 087614019680, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 16 juin 2022. Vendu en France, il serait concerné par 1 point de la réglementation française ou européenne, détaillé ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 266970, saisie le 16 juin 2022. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 266970. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Swanson
- Code-barres
- 087614019680
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 1 gélule
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Gelatin, Microcrystalline Cellulose, Magnesium Stearate, Silica
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Stinging Nettle (Urtica dioica) | Plante | 500 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 308753: Stinging Nettle Root 500 mg
Entrée dans le DSLD le 25 juillet 2024. Retirée du marché américain le 24 janvier 2024 (selon le DSLD).Même composition active.
Étiquette DSLD 212685: Stinging Nettle Root 500 mg
Entrée dans le DSLD le 25 janvier 2020. Retirée du marché américain le 3 décembre 2019 (selon le DSLD).Même composition active.
Étiquette DSLD 203949: Stinging Nettle Root 500 mg
Entrée dans le DSLD le 24 juin 2019. Retirée du marché américain le 26 mars 2021 (selon le DSLD).Même composition active.
Étiquette DSLD 78789: Stinging Nettle Root 500 mg
Entrée dans le DSLD le 21 septembre 2017. Retirée du marché américain le 24 juillet 2018 (selon le DSLD).Même composition active.
Étiquette DSLD 12060: Stinging Nettle Root 500 mg
Entrée dans le DSLD le 24 août 2012. Retirée du marché américain le 25 juillet 2017 (selon le DSLD).Même composition active.
Source
Étiquette officielle DSLD 266970
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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