Super Flavonoids
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Genestra Brands, complément alimentaire du marché américain
Super Flavonoids (Genestra Brands), complément alimentaire au code-barres 883196122219, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 24 janvier 2024. Vendu en France, il serait concerné par 3 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 306030, saisie le 24 janvier 2024. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 306030. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Medicago sativa L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Genestra Brands
- Code-barres
- 883196122219
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 1 gélule
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Hypromellose, Ascorbyl Palmitate, Cellulose
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Green Tea (Camellia sinensis) | Plante | 110 mg |
| Lemon and Orange | Mélange | 235 mg |
| Hesperidin | Autre substance | 94 mg |
| Rutin | Autre substance | 75 mg |
| Green Tea Leaf Extract (Camellia sinensis) | Plante | 70 mg |
| Dog Rose (Rosa canina) | Plante | 25 mg |
| Watercress | Plante | 20 mg |
| Alfalfa (Medicago sativa) | Plante | 15 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 256894: Super Flavonoids
Entrée dans le DSLD le 22 octobre 2021. Retirée du marché américain le 22 novembre 2023 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Green Tea (Camellia sinensis) leaf standardized extract dans cette version ; Green Tea Leaf Extract dans l'étiquette présentée (70 mg)
Étiquette DSLD 203174: Super Flavonoids
Entrée dans le DSLD le 28 mai 2019. Retirée du marché américain le 21 juillet 2021 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Green Tea (Camellia sinensis) leaf/shoot std. extract dans cette version ; Green Tea Leaf Extract dans l'étiquette présentée (70 mg)
Étiquette DSLD 56023: Super Flavonoids
Entrée dans le DSLD le 25 janvier 2016. Retirée du marché américain le 22 novembre 2023 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Lemon (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Orange (quantité non indiquée)
- Même quantité, nom différent : Dog Rose (Rosa canina) Hips dans cette version ; Dog Rose dans l'étiquette présentée (25 mg)
- Même quantité, nom différent : Green Tea (Camellia sinensis) leaf/shoot std. extract dans cette version ; Green Tea Leaf Extract dans l'étiquette présentée (70 mg)
Source
Étiquette officielle DSLD 306030
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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