Glucosamine Complex
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Genestra Brands, complément alimentaire du marché américain
Glucosamine Complex (Genestra Brands), complément alimentaire au code-barres 883196122714, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 22 janvier 2021. Vendu en France, il serait concerné par 3 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 241144, saisie le 22 janvier 2021. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 241144. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- À vérifier
Chondroitin sulfate figure dans le catalogue Novel Food comme nouvel aliment non encore autorisé dans l'Union européenne : sous la forme visée par l'entrée, il ne devrait pas être vendu tant qu'il n'est pas autorisé. Le catalogue est informatif ; une déclaration en France n'est pas une autorisation.
Source : Catalogue Novel Food (statut des produits au regard du règlement (UE) 2015/2283), POL-NF-14985.
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Genestra Brands
- Code-barres
- 883196122714
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 2 gélules
- Prises
- 2 prises par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Hypromellose, Cellulose, Silica
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Glucosamine Sulfate | Autre substance | 750 mg |
| MSM | Autre substance | 150 mg |
| Chondroitin Sulfate | Autre substance | 50 mg |
| L-Proline | Acide aminé | 50 mg |
| L-Cysteine | Acide aminé | 50 mg |
| Hesperidin | Autre substance | 50 mg |
| Green Tea (Camellia sinensis) leaf std. extract (Camellia sinensis) | Plante | 40 mg |
| Epigallocatechin 3-Gallate | Autre substance | 18 mg |
| Bromelain | Enzyme | 16,6 mg |
| Rutin | Autre substance | 10 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 203157: Glucosamine Complex
Entrée dans le DSLD le 28 mai 2019. Retirée du marché américain le 5 novembre 2020 (selon le DSLD).Même composition active.
Étiquette DSLD 177083: Glucosamine Complex
Entrée dans le DSLD le 24 mai 2018. Retirée du marché américain le 24 juillet 2018 (selon le DSLD).Même composition active.
Étiquette DSLD 56308: Glucosamine Complex
Entrée dans le DSLD le 23 février 2016. Retirée du marché américain le 15 décembre 2018 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Devil’s Claw (60 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Green Tea (22,5 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Green Tea (Camellia sinensis) leaf/shoot std. extract (17,5 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Wild Yam (Dioscorea villosa) root extract (100 mg)
- Ingrédient actif retiré : Epigallocatechin 3-Gallate (18 mg)
- Ingrédient actif retiré : Green Tea (Camellia sinensis) leaf std. extract (40 mg)
- Ingrédient actif retiré : MSM (150 mg)
- Même quantité, nom différent : L-Cysteine Hydrochloride dans cette version ; L-Cysteine dans l'étiquette présentée (50 mg)
- Quantité par prise différente : Chondroitin Sulfate : 52 mg dans cette version ; 50 mg dans l'étiquette présentée
Source
Étiquette officielle DSLD 241144
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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