HMF Intensive 500
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Genestra Brands, complément alimentaire du marché américain
HMF Intensive 500 (Genestra Brands), complément alimentaire au code-barres 883196148608, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 23 juillet 2020. Les règles françaises et européennes que nous savons appliquer à cette étiquette ne relèvent aucun point particulier. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 230754, saisie le 23 juillet 2020. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 230754. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Genestra Brands
- Code-barres
- 883196148608
- Forme
- Poudre
- Une prise
- 5 g
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Potato Maltodextrin
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Probiotic Consortium | Mélange | non indiquée |
| Bifidobacterium animalis subsp. lactis (CUL-34) | Micro-organisme | non indiquée |
| Bifidobacterium bifidum (CUL-20) | Micro-organisme | non indiquée |
| Lactobacillus acidophilus (CUL-60 & CUL-21) | Micro-organisme | non indiquée |
| Lactobacillus salivarius (CUL-61) | Micro-organisme | non indiquée |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 177231: HMF Intensive 500
Entrée dans le DSLD le 24 mai 2018. Retirée du marché américain le 18 mai 2020 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Lactobacillus acidophilus (CUL-21) (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Lactobacillus acidophilus (CUL-60) (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Lactobacillus acidophilus (CUL-60 & CUL-21) (quantité non indiquée)
Source
Étiquette officielle DSLD 230754
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.