FlexCell
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
APOPTOSIS Nutraceuticals, complément alimentaire du marché américain
FlexCell (APOPTOSIS Nutraceuticals), complément alimentaire au code-barres 895979000218, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 25 mars 2025. Vendu en France, il serait concerné par 1 point de la réglementation française ou européenne, détaillé ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 323254, saisie le 25 mars 2025. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 323254. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- À vérifier
Chondroitin sulfate figure dans le catalogue Novel Food comme nouvel aliment non encore autorisé dans l'Union européenne : sous la forme visée par l'entrée, il ne devrait pas être vendu tant qu'il n'est pas autorisé. Le catalogue est informatif ; une déclaration en France n'est pas une autorisation.
Source : Catalogue Novel Food (statut des produits au regard du règlement (UE) 2015/2283), POL-NF-14985.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- APOPTOSIS Nutraceuticals
- Code-barres
- 895979000218
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 6 gélules
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Hypromellose, Rice Flour
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Glucosamine Sulfate | Autre substance | 1 500 mg |
| Indian Frankincense | Plante | 200 mg |
| Chondroitin Sulfate | Autre substance | 150 mg |
| Turmeric (Curcuma longa) | Plante | 150 mg |
| Quercetin | Autre substance | 25 mg |
| Methionine | Acide aminé | 25 mg |
| Methylsulfonylmethane | Autre substance | 25 mg |
| Bromelain | Enzyme | 25 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 210339: Flexxability
Entrée dans le DSLD le 22 décembre 2019. Retirée du marché américain le 24 septembre 2024 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Boswellia extract dans cette version ; Indian Frankincense dans l'étiquette présentée (200 mg)
- Même quantité, nom différent : MSM dans cette version ; Methylsulfonylmethane dans l'étiquette présentée (25 mg)
Source
Étiquette officielle DSLD 323254
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.