Glow
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
APOPTOSIS Nutraceuticals, complément alimentaire du marché américain
Glow (APOPTOSIS Nutraceuticals), complément alimentaire au code-barres 895979000508, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 23 janvier 2025. Vendu en France, il serait concerné par 8 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. Les doses de folates, vitamine A ne sont pas comparées : leurs unités américaines dépendent de la forme. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 323256, saisie le 23 janvier 2025. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 323256. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine D : jusqu'à 20 µg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 5 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine B6 : jusqu'à 8 mg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 2 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Fer : jusqu'à 14,5 mg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 14 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Manganèse : jusqu'à 4 mg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 3,5 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Potassium : jusqu'à 94 mg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 80 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Serenoa repens (W.Bartram) Small : L'étiquetage doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Medicago sativa L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- APOPTOSIS Nutraceuticals
- Code-barres
- 895979000508
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 2 gélules
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Rice Flour, Hypromellose, Magnesium Stearate, Silicon Dioxide
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Vitamin A | Vitamine | 120 µg ER (équivalent rétinol) |
| Vitamin C | Vitamine | 120 mg |
| Vitamin D | Vitamine | 20 µg |
| Vitamin E | Vitamine | 14 mg |
| Thiamine | Vitamine | 6 mg |
| Vitamin B6 | Vitamine | 8 mg |
| Folate | Vitamine | 1 496 µg EFA (équivalent folates alimentaires) |
| Folic Acid | Vitamine | 880 µg |
| Vitamin B12 | Vitamine | 12 µg |
| Biotin | Vitamine | 5 000 µg |
| Pantothenic Acid | Vitamine | 30 mg |
| Calcium | Minéral | 80 mg |
| Iron | Minéral | 14,5 mg |
| Magnesium | Minéral | 120 mg |
| Zinc | Minéral | 7 mg |
| Manganese | Minéral | 4 mg |
| Potassium | Minéral | 94 mg |
| Proprietary Blend | Mélange | 359 mg |
| P-Aminobenzoic Acid | Autre substance | non indiquée |
| Horsetail Whole Herb Extract | Plante | non indiquée |
| Fo-ti (Reynoutria multiflora) | Plante | non indiquée |
| Bamboo Leaf Extract (Bambusa vulgaris) | Plante | non indiquée |
| Stinging Nettle (Urtica dioica) | Plante | non indiquée |
| Chinese Peony (Paeonia lactiflora) | Plante | non indiquée |
| Spirulina | Plante | non indiquée |
| Saw Palmetto (Serenoa repens) | Plante | non indiquée |
| Plant Sterols | Lipide | non indiquée |
| Alfalfa (Medicago sativa) | Plante | non indiquée |
| Barley Grass (Hordeum vulgare) | Plante | non indiquée |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 210623: Kundalini
Entrée dans le DSLD le 22 décembre 2019. En vente sur le marché américain (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Bamboo shoots extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Horsetail whole plant extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : L-Tyrosine (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Nettle (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : PABA (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Peony (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Potassium Gluconate (12 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Zinc Oxide (7,2 mg)
- Ingrédient actif retiré : Bamboo Leaf Extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Chinese Peony (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Folate (1 496 mcg DFE)
- Ingrédient actif retiré : Horsetail Whole Herb Extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : P-Aminobenzoic Acid (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Potassium (94 mg)
- Ingrédient actif retiré : Stinging Nettle (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Zinc (7 mg)
- Même quantité, nom différent : Magnesium Oxide dans cette version ; Magnesium dans l'étiquette présentée (120 mg)
- Même quantité, nom différent : Manganese Chelate dans cette version ; Manganese dans l'étiquette présentée (4 mg)
- Même quantité, nom différent : Vitamin B5 dans cette version ; Pantothenic Acid dans l'étiquette présentée (30 mg)
- Même quantité, nom différent : Vitamin B1 dans cette version ; Thiamine dans l'étiquette présentée (6 mg)
- Quantité par prise différente : Biotin : 600 mcg dans cette version ; 5 000 mcg dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : Proprietary Blend : 409 mg dans cette version ; 359 mg dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Vitamin A : 2 400 IU dans cette version ; 120 mcg RAE dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Vitamin D : 800 IU dans cette version ; 20 mcg dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Vitamin E : 30 IU dans cette version ; 14 mg dans l'étiquette présentée
Source
Étiquette officielle DSLD 323256
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.