Olivirex
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Biocidin Botanicals, complément alimentaire du marché américain
Olivirex (Biocidin Botanicals), complément alimentaire au code-barres 899870002128, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 20 juin 2024. Vendu en France, il serait concerné par 1 point de la réglementation française ou européenne, détaillé ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 314056, saisie le 20 juin 2024. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 314056. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Salix alba L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Biocidin Botanicals
- Code-barres
- 899870002128
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 1 gélule
- Prises
- 3 prises par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Cellulose, Vegetable Capsule
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Olive Leaf Extract | Plante | 375 mg |
| Proprietary Herbal Blend | Mélange | 53 mg |
| Garlic (Allium sativum) | Plante | non indiquée |
| Noni fruit extract (Morinda citrifolia) | Plante | non indiquée |
| Uva Ursi (Arctostaphylos uva-ursi) | Plante | non indiquée |
| Milk Thistle Seed Extract (Silybum marianum) | Plante | non indiquée |
| Cordyceps | Plante | non indiquée |
| St. John's Wort (Hypericum perforatum) | Plante | non indiquée |
| Dandelion | Plante | non indiquée |
| Goldenseal (Hydrastis canadensis) | Plante | non indiquée |
| White Willow (Salix alba) | Plante | non indiquée |
| Bladderwrack | Autre | non indiquée |
| American Ginseng Root Extract | Plante | non indiquée |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 271577: Olivirex
Entrée dans le DSLD le 21 avril 2023. En vente sur le marché américain (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : American Ginseng Plant Extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Cordyceps mycelium extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : American Ginseng Root Extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Cordyceps (quantité non indiquée)
Étiquette DSLD 20736: Olivirex
Entrée dans le DSLD le 25 avril 2013. Retirée du marché américain le 17 décembre 2021 (selon le DSLD).- Ingrédient actif retiré : American Ginseng Root Extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Bladderwrack (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Cordyceps (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Dandelion (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Garlic (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Goldenseal (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Milk Thistle Seed Extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Noni fruit extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Olive Leaf Extract (375 mg)
- Ingrédient actif retiré : St. John's Wort (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Uva Ursi (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : White Willow (quantité non indiquée)
- Quantité par prise différente : Proprietary Herbal Blend : 500 mg dans cette version ; 53 mg dans l'étiquette présentée
Source
Étiquette officielle DSLD 314056
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
Liste relevée en 2024. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.