Juniper
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Herb Pharm, complément alimentaire du marché américain
Juniper (Herb Pharm), complément alimentaire au code-barres 090700001742, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 22 mai 2020. Vendu en France, il serait concerné par 1 point de la réglementation française ou européenne, détaillé ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 220632, saisie le 22 mai 2020. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 220632. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Juniperus communis L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Herb Pharm
- Code-barres
- 090700001742
- Forme
- Liquide
- Une prise
- 0,7 ml
- Prises
- 3 prises par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- certified organic Cane Alcohol, distilled Water
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Juniper berry (Juniperus communis) extract (Juniperus communis) | Plante | 611 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 65825: Juniper
Entrée dans le DSLD le 22 octobre 2016. Retirée du marché américain le 24 février 2020 (selon le DSLD).Même composition active.
Étiquette DSLD 39769: Juniper
Entrée dans le DSLD le 25 novembre 2014. Retirée du marché américain le 26 septembre 2016 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Juniper liquid extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Juniper berry (Juniperus communis) extract (611 mg)
Source
Étiquette officielle DSLD 220632
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.