Anxiety Soother Holy Basil
Retirée du marché américain le 13 février 2024 (selon le DSLD)
Herb Pharm, complément alimentaire du marché américain
Étiquette retirée du marché américain. Anxiety Soother Holy Basil (Herb Pharm), complément alimentaire au code-barres 090700032609, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 23 janvier 2023. Vendu en France, il serait concerné par 1 point de la réglementation française ou européenne, détaillé ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 273147, saisie le 23 janvier 2023. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 273147. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Albizia julibrissin Durazz. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Herb Pharm
- Code-barres
- 090700032609
- Forme
- Liquide
- Une prise
- 0,7 ml
- Prises
- 5 prises par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- certified organic Cane Alcohol, Water, Distilled, Glycerin
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Proprietary Extract Blend | Mélange | 631 mg |
| Kava extract | Plante | non indiquée |
| Passionflower Aerial Parts Extract (Passiflora incarnata) | Plante | non indiquée |
| Bacopa monnieri aerial parts extract (Bacopa monnieri) | Plante | non indiquée |
| Albizia extract (Albizia julibrissin) | Plante | non indiquée |
| Lavender Flower Extract (Lavandula angustifolia) | Plante | non indiquée |
| Holy Basil essential oil extract | Plante | non indiquée |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 239116: Anxiety Soother Holy Basil
Entrée dans le DSLD le 21 novembre 2020. Retirée du marché américain le 15 décembre 2021 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Bacopa extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Lavender extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Passionflower extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Bacopa monnieri aerial parts extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Lavender Flower Extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Passionflower Aerial Parts Extract (quantité non indiquée)
Source
Étiquette officielle DSLD 273147
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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