Mood Elevator
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Nature's Sunshine, complément alimentaire du marché américain
Mood Elevator (Nature's Sunshine), complément alimentaire au code-barres 099904010352, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 24 octobre 2022. Vendu en France, il serait concerné par 5 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 278173, saisie le 24 octobre 2022. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 278173. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Perilla frutescens (L.) Britton : Seule l'utilisation du chemotype aldéhyde est autorisée
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Cyperus rotundus L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes et allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Citrus aurantium L. : La quantité ingérée de p-synéphrine doit être inférieure à 20 mg par dose journalière recommandée. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes et en cas de traitement anti-hypertenseur. La caféine et les sources de caféine ne sont pas autorisées dans les compléments alimentaires contenant Citrus aurantium L.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Platycodon grandiflorus (Jacq.) A.DC. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant un usage prolongé, tel que "L'usage prolongé peut irriter l'estomac".
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Glycyrrhiza uralensis Fisch. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'acide glycyrrhizinique supérieure à 100 mg. L'étiquetage doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Ne pas utiliser pendant plus de 6 semaines sans avis médical." L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi chez les enfants.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Nature's Sunshine
- Code-barres
- 099904010352
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 1 gélule
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Gelatin, Water, Magnesium Stearate, Silicon Dioxide
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Proprietary Blend | Mélange | 435 mg |
| Perilla Leaf Extract (Perilla frutescens) | Plante | non indiquée |
| Cyperus Rhizome Extract (Cyperus rotundus) | Plante | non indiquée |
| Typhonium Rhizome Extract | Plante | non indiquée |
| Young Bitter Orange Fruit Extract (Citrus aurantium) | Plante | non indiquée |
| Bamboo Extract (Bambusa vulgaris) | Plante | non indiquée |
| Bupleurum Root Extract (Bupleurum chinense) | Plante | non indiquée |
| Hoelen Sclerotium extract | Autre | non indiquée |
| Ligusticum wallichii Rhizome Extract | Plante | non indiquée |
| Ophiopogon Root Tuber Extract (Ophiopogon japonicus) | Plante | non indiquée |
| Tangerine Outer Peel Extract | Plante | non indiquée |
| Uncaria rhynchophylla Stem Extract (Uncaria rhynchophylla) | Plante | non indiquée |
| Asian Ginseng Root Extract (Panax ginseng) | Plante | non indiquée |
| Dong Quai Root Extract (Angelica sinensis) | Plante | non indiquée |
| Ginger Rhizome Extract | Plante | non indiquée |
| Platycodon Root Extract (Platycodon grandiflorus) | Plante | non indiquée |
| Coptis Rhizome Extract | Plante | non indiquée |
| Chinese Licorice Root Extract (Glycyrrhiza uralensis) | Plante | non indiquée |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 206702: Mood Elevator
Entrée dans le DSLD le 24 septembre 2019. Retirée du marché américain le 21 janvier 2022 (selon le DSLD).Même composition active.
Source
Étiquette officielle DSLD 278173
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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