SF
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Nature's Sunshine, complément alimentaire du marché américain
SF (Nature's Sunshine), complément alimentaire au code-barres 099904010673, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 24 septembre 2021. Vendu en France, il serait concerné par 1 point de la réglementation française ou européenne, détaillé ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 255458, saisie le 24 septembre 2021. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 255458. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Frangula purshiana Cooper : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes ainsi qu'une mention déconseillant l'usage prolongé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Nature's Sunshine
- Code-barres
- 099904010673
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 2 gélules
- Prises
- 3 prises par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Capsule
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Proprietary Blend | Mélange | 900 mg |
| Cascara Sagrada (Frangula purshiana) | Plante | non indiquée |
| Hawthorn | Plante | non indiquée |
| Papaya fruit concentrate (Carica papaya) | Plante | non indiquée |
| Licorice | Plante | non indiquée |
| Safflowers (Carthamus tinctorius) | Plante | non indiquée |
| Black Walnut (Juglans nigra) | Plante | non indiquée |
| Chickweed (Stellaria media) | Plante | non indiquée |
| Fennel | Plante | non indiquée |
| Parthenium | Plante | non indiquée |
| Gotu Kola Aerial Parts Extract (Centella asiatica) | Plante | non indiquée |
| Dandelion | Plante | non indiquée |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 220659: SF
Entrée dans le DSLD le 22 mai 2020. Retirée du marché américain le 9 juin 2021 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Chickweed aerial parts extract dans cette version ; Chickweed dans l'étiquette présentée (quantité non indiquée)
Étiquette DSLD 206719: SF
Entrée dans le DSLD le 24 septembre 2019. Retirée du marché américain le 7 avril 2020 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Chickweed leaf extract dans cette version ; Chickweed dans l'étiquette présentée (quantité non indiquée)
Étiquette DSLD 17810: SF
Entrée dans le DSLD le 25 janvier 2013. Retirée du marché américain le 27 février 2019 (selon le DSLD).- Ingrédient actif retiré : Black Walnut (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Cascara Sagrada (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Chickweed (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Dandelion (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Fennel (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Gotu Kola Aerial Parts Extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Hawthorn (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Licorice (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Papaya fruit concentrate (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Parthenium (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Safflowers (quantité non indiquée)
Étiquette DSLD 5536: SF
Entrée dans le DSLD le 23 février 2012. En vente sur le marché américain (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Gotu Kola (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Hawthorne (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Papaya (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Safflower (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Gotu Kola Aerial Parts Extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Hawthorn (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Papaya fruit concentrate (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Safflowers (quantité non indiquée)
- Même quantité, nom différent : Proprietary Blend {Herb/Botanical} dans cette version ; Proprietary Blend dans l'étiquette présentée (900 mg)
Source
Étiquette officielle DSLD 255458
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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