TribuPlex 750
Retirée du marché américain le 20 septembre 2021 (selon le DSLD)
MRM, complément alimentaire du marché américain
Étiquette retirée du marché américain. TribuPlex 750 (MRM), complément alimentaire sans code-barres utilisable dans le DSLD, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 25 juillet 2018. Vendu en France, il serait concerné par 2 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 178880, saisie le 25 juillet 2018. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 178880. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Tribulus terrestris L. : Les parties de plantes doivent être cuites
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Trigonella foenum-graecum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- MRM
- Code-barres
- Non renseigné ou invalide dans le DSLD
- Forme
- Gélule
- Une prise
- « 3 Vegan Capsule(s) »
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Cellulose Capsule
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| TribuPlex Boost blend | Mélange | 750 mg |
| Tribulus alatus | Plante | 500 mg |
| Tribulus terrestris (Tribulus terrestris) | Plante | 131,5 mg |
| Ashwagandha (Withania somnifera) | Plante | 99 mg |
| Diosgenin | Autre substance | 10,5 mg |
| Trigonella foenum-graecum (Trigonella foenum-graecum) | Plante | 9 mg |
| TribuPlex Motivate blend | Mélange | 750 mg |
| L-Arginine | Acide aminé | 505,5 mg |
| Schizandra (Schisandra chinensis) | Plante | 189,5 mg |
| Panax ginseng (Panax ginseng) | Plante | 50 mg |
| Rhodiola rosea | Plante | 5 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 46682: TribuPlex 750
Entrée dans le DSLD le 25 juin 2015. Retirée du marché américain le 23 janvier 2018 (selon le DSLD).Même composition active.
Étiquette DSLD 38814: TribuPlex 750
Entrée dans le DSLD le 27 octobre 2014. Retirée du marché américain le 26 mai 2015 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Protein (1 Gram(s))
- Unité différente, sans conversion : Ashwagandha : quantité non indiquée dans cette version ; 99 mg dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Diosgenin : quantité non indiquée dans cette version ; 10,5 mg dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : L-Arginine : quantité non indiquée dans cette version ; 505,5 mg dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Panax ginseng : quantité non indiquée dans cette version ; 50 mg dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Rhodiola rosea : quantité non indiquée dans cette version ; 5 mg dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Schizandra : quantité non indiquée dans cette version ; 189,5 mg dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Tribulus alatus : quantité non indiquée dans cette version ; 500 mg dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Tribulus terrestris : quantité non indiquée dans cette version ; 131,5 mg dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Trigonella foenum-graecum : quantité non indiquée dans cette version ; 9 mg dans l'étiquette présentée
Source
Étiquette officielle DSLD 178880
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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