Test-RX
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Formutech Nutrition, complément alimentaire du marché américain
Test-RX (Formutech Nutrition), complément alimentaire sans code-barres utilisable dans le DSLD, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 21 novembre 2018. Vendu en France, il serait concerné par 1 point de la réglementation française ou européenne, détaillé ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 183224, saisie le 21 novembre 2018. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 183224. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Andrographis paniculata (Burm. f.) Nees : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Formutech Nutrition
- Code-barres
- Non renseigné ou invalide dans le DSLD
- Forme
- Comprimé
- Une prise
- 1 comprimé
- Prises
- nombre de prises par jour non indiqué
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Microcrystalline Cellulose, Dicalcium Phosphate, Phosphatidylcholine, Phytosterol, Stearic Acid, Vegetable Stearate, Silica, Titanium Dioxide, FD&C Red #40, FD&C Blue #1
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Zinc Citrate | Minéral | 50 mg |
| Test-RX Proprietary Blend | Mélange | 1362,5 mg |
| Pinus sylvestris Pine pollen (Pinus sylvestris) | Plante | non indiquée |
| Dioscorea nipponica makino extract | Plante | non indiquée |
| Pedalium murex (Pedalium murex) | Plante | non indiquée |
| Dehydroepiandrosterone Acetate | Hormone | non indiquée |
| Dehydroepiandrosterone | Hormone | non indiquée |
| Andrographis extract (Andrographis paniculata) | Plante | non indiquée |
| Anacyclus pyrethrum extract (Anacyclus pyrethrum) | Plante | non indiquée |
| Epiandrosterone | Hormone | non indiquée |
| Apium graveolons extract (Apium graveolens) | Plante | non indiquée |
| Molussca powder | TBD | non indiquée |
| Massularia acuminata | Plante | non indiquée |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Source
Étiquette officielle DSLD 183224
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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