Ultra 7
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
New Sun, complément alimentaire du marché américain
Ultra 7 (New Sun), complément alimentaire sans code-barres utilisable dans le DSLD, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 24 juin 2019. Vendu en France, il serait concerné par 1 point de la réglementation française ou européenne, détaillé ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 204200, saisie le 24 juin 2019. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 204200. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Medicago sativa L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- New Sun
- Code-barres
- Non renseigné ou invalide dans le DSLD
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 3 gélules végétales
- Prises
- 5 prises par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Vegetarian Capsule
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| New Sun Earthzyme Blend | Mélange | 1 428 mg |
| Spirulina | Plante | non indiquée |
| Plant Derived Trace Minerals | Mélange | non indiquée |
| Krebs Cycle Blend | Mélange | non indiquée |
| Barley (Hordeum vulgare) | Plante | non indiquée |
| Alfalfa (Medicago sativa) | Plante | non indiquée |
| Lactobacillus acidophilus | Micro-organisme | non indiquée |
| Black Walnut (Juglans nigra) | Plante | non indiquée |
| Kelp | Plante | non indiquée |
| Proprietary Blend | Mélange | 672 mg |
| Astragalus (Astragalus membranaceus) | Plante | non indiquée |
| Reishi | Autre | non indiquée |
| Schisandra (Schisandra chinensis) | Plante | non indiquée |
| Shiitake | Autre | non indiquée |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 173901: Ultra 7
Entrée dans le DSLD le 23 mars 2018. Retirée du marché américain le 5 décembre 2018 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Amylase (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Enzyme Blend (Non-/Nutrient/Non-Botanical) (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Lipase (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Protease (quantité non indiquée)
- Quantité par prise différente : New Sun Earthzyme Blend : 480 mg dans cette version ; 1 428 mg dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : Proprietary Blend : 220 mg dans cette version ; 672 mg dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 11949: Ultra 7
Entrée dans le DSLD le 1er octobre 2012. Retirée du marché américain le 3 novembre 2017 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Shiitaki (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Alfalfa (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Barley (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Black Walnut (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Kelp (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Krebs Cycle Blend (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Lactobacillus acidophilus (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Plant Derived Trace Minerals (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Shiitake (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Spirulina (quantité non indiquée)
- Quantité par prise différente : New Sun Earthzyme Blend : 480 mg dans cette version ; 1 428 mg dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : Proprietary Blend : 220 mg dans cette version ; 672 mg dans l'étiquette présentée
Source
Étiquette officielle DSLD 204200
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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