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Mini Thin Two-Way Action

En vente sur le marché américain (selon le DSLD)

DBI Distribution, complément alimentaire du marché américain

Mini Thin Two-Way Action (DBI Distribution), complément alimentaire sans code-barres utilisable dans le DSLD, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 22 mai 2020. Vendu en France, il serait concerné par 3 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.

Étiquette DSLD 219492, saisie le 22 mai 2020. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Étiquette présentée : DSLD 219492. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.

Si ce produit était vendu en France

Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.

Composition de l'étiquette

Marque
DBI Distribution
Code-barres
Non renseigné ou invalide dans le DSLD
Forme
Comprimé
Une prise
1 comprimé
Prises
nombre de prises par jour non indiqué
Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
Microcrystalline Cellulose, Dibasic Calcium Phosphate, Sodium Starch Glycolate, Stearic Acid, Magnesium Stearate, Methylcellulose, Titanium Dioxide, Silica, Glyceryl Triacitate
Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais)CatégoriePar prise
Proprietary BlendMélange200 mg
Caffeine AnhydrousAutre substancenon indiquée
4-Methylhexan-2-Amine HClAutre substancenon indiquée
Corynanthe extract (Pausinystalia johimbe)Plantenon indiquée
Kola NutPlantenon indiquée
Green Tea (Camellia sinensis)Plantenon indiquée
3,7-Dihydro-3, 7-Dimethyl-1H-Purine-2, 6-DioneAutre substancenon indiquée
Yerba Mate (Ilex paraguariensis)Plantenon indiquée
White Willow (Salix alba)Plantenon indiquée
L-Arginine Ethyl Ester DihydrochlorideAcide aminénon indiquée
Choline BitartrateVitaminenon indiquée
Beta-AlanineAcide aminénon indiquée
DMAEAutre substancenon indiquée
L-AlanineAcide aminénon indiquée
Capsicum (Capsicum annuum)Plantenon indiquée
Sodium PyruvateAutre substancenon indiquée
Guanidino Propionic AcidAutre substancenon indiquée
HordenineAutre substancenon indiquée

Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Source

Étiquette officielle DSLD 219492

Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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