Zyflamend Nighttime
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
New Chapter, complément alimentaire du marché américain
Zyflamend Nighttime (New Chapter), complément alimentaire sans code-barres utilisable dans le DSLD, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 23 août 2021. Vendu en France, il serait concerné par 1 point de la réglementation française ou européenne, détaillé ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 253142, saisie le 23 août 2021. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 253142. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Valeriana officinalis L. : L'absence de valépotriates doit être prouvée par des rapports d'analyse. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- New Chapter
- Code-barres
- Non renseigné ou invalide dans le DSLD
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 2 gélules
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- extra-virgin Olive Oil, Hypromellose, organic yellow Beeswax, Candelilla Wax
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Holy Basil hydroethanolic extract | Plante | 150 mg |
| Turmeric (Curcuma longa) | Plante | 100 mg |
| Turmeric aqueous extract (Curcuma longa) | Plante | 75 mg |
| organic Turmeric supercritical extract (Curcuma longa) | Plante | 25 mg |
| Chinese Skullcap aqueous extract | Plante | 100 mg |
| Lemon Balm supercritical extract (Melissa officinalis) | Plante | 85 mg |
| Chamomile | Plante | 75 mg |
| Chamomile supercritical extract | Plante | 50 mg |
| Chamomile hydroethanolic extract | Plante | 25 mg |
| Hops | Plante | 75 mg |
| Hops supercritical extract | Plante | 50 mg |
| Hops hydroethanolic extract | Plante | 25 mg |
| Ginger | Plante | 75 mg |
| Ginger aqueous extract | Plante | 61,5 mg |
| organic Ginger supercritical extract | Plante | 13,5 mg |
| Valerian supercritical extract (Valeriana officinalis) | Plante | 40 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 183502: Zyflamend Nighttime
Entrée dans le DSLD le 21 novembre 2018. Retirée du marché américain le 6 juin 2021 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Chinese Skullcap (Scutellaria baicalensis) (root) aqueous extract dans cette version ; Chinese Skullcap aqueous extract dans l'étiquette présentée (100 mg)
- Même quantité, nom différent : Holy Basil (Ocimum sanctum) (leaf) hydroethanolic extract dans cette version ; Holy Basil hydroethanolic extract dans l'étiquette présentée (150 mg)
- Même quantité, nom différent : Lemon Balm (Melissa officinalis) (leaf) supercritical extract dans cette version ; Lemon Balm supercritical extract dans l'étiquette présentée (85 mg)
- Même quantité, nom différent : Valerian (Valeriana officinalis) (root) supercritical extract dans cette version ; Valerian supercritical extract dans l'étiquette présentée (40 mg)
Étiquette DSLD 56190: Zyflamend Nighttime
Entrée dans le DSLD le 23 février 2016. Retirée du marché américain le 11 mai 2018 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Chinese Skullcap (Scutellaria baicalensis) (root) aqueous extract dans cette version ; Chinese Skullcap aqueous extract dans l'étiquette présentée (100 mg)
- Même quantité, nom différent : Ginger hydroethanolic extract dans cette version ; Ginger aqueous extract dans l'étiquette présentée (61,5 mg)
- Même quantité, nom différent : Holy Basil (Ocimum sanctum) (leaf) hydroethanolic extract dans cette version ; Holy Basil hydroethanolic extract dans l'étiquette présentée (150 mg)
- Même quantité, nom différent : Lemon Balm (Melissa officinalis) (leaf) supercritical extract dans cette version ; Lemon Balm supercritical extract dans l'étiquette présentée (85 mg)
- Même quantité, nom différent : Turmeric hydroethanolic extract dans cette version ; Turmeric aqueous extract dans l'étiquette présentée (75 mg)
- Même quantité, nom différent : Valerian (Valeriana officinalis) (root) supercritical extract dans cette version ; Valerian supercritical extract dans l'étiquette présentée (40 mg)
Étiquette DSLD 40167: Zyflamend Nighttime
Entrée dans le DSLD le 29 décembre 2014. Retirée du marché américain le 25 janvier 2016 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Baicalein Complex (<= 17 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Curcuminoids (<= 5,25 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Ginger essential Oils (<= 4 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Lemon Balm essential Oil (<= 0,85 mg)
- Ingrédient actif ajouté : min. 0.25 mg Xanthohumol (0,25 mg)
- Ingrédient actif ajouté : min. 0.75 mg Apigenin Glycosides (0,75 mg)
- Ingrédient actif ajouté : min. 17 mg Humulones (17 mg)
- Ingrédient actif ajouté : min. 1.8 mg Pungent Compounds (1,8 mg)
- Ingrédient actif ajouté : min. 3.2 mg Pungent Compounds (3,2 mg)
- Ingrédient actif ajouté : min. 6 mg Lupulones (6 mg)
- Ingrédient actif ajouté : min. 80 mcg Valerenic Acid (80 mcg)
- Ingrédient actif ajouté : Turmeric essential Oils (<= 17,5 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Ursolic Acid (<= 3 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Wogonin (>= 0,4 mg)
- Même quantité, nom différent : Chinese Skullcap (Scutellaria baicalensis) (root) hydroethanolic extract dans cette version ; Chinese Skullcap aqueous extract dans l'étiquette présentée (100 mg)
- Même quantité, nom différent : Ginger hydroethanolic extract dans cette version ; Ginger aqueous extract dans l'étiquette présentée (61,5 mg)
- Même quantité, nom différent : Holy Basil (Ocimum sanctum) (leaf) hydroethanolic extract dans cette version ; Holy Basil hydroethanolic extract dans l'étiquette présentée (150 mg)
- Même quantité, nom différent : Lemon Balm (Melissa officinalis) (leaf) supercritical extract dans cette version ; Lemon Balm supercritical extract dans l'étiquette présentée (85 mg)
- Même quantité, nom différent : organic supercritical Turmeric extract dans cette version ; organic Turmeric supercritical extract dans l'étiquette présentée (25 mg)
- Même quantité, nom différent : Turmeric hydroethanolic extract dans cette version ; Turmeric aqueous extract dans l'étiquette présentée (75 mg)
- Même quantité, nom différent : Valerian (Valeriana officinalis) (root) supercritical extract dans cette version ; Valerian supercritical extract dans l'étiquette présentée (40 mg)
Source
Étiquette officielle DSLD 253142
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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