Sinus And Respiratory
Retirée du marché américain le 15 octobre 2018 (selon le DSLD)
New Chapter, complément alimentaire du marché américain
Étiquette retirée du marché américain. Sinus And Respiratory (New Chapter), complément alimentaire sans code-barres utilisable dans le DSLD, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 25 mars 2014. Vendu en France, il serait concerné par 5 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 26471, saisie le 25 mars 2014. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 26471. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Andrographis paniculata (Burm. f.) Nees : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Salix purpurea L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- New Chapter
- Code-barres
- Non renseigné ou invalide dans le DSLD
- Forme
- Capsule molle
- Une prise
- 1 capsule molle
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Olive oil-extra virgin, Maltodextrin, Gum Acacia, Cellulose, yellow Beeswax, Capsule
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Garlic (Allium sativum) | Plante | 40 mg |
| Oil of Oregano (leaf) supercritical extract | Plante | 30 mg |
| Echinacea | Mélange | 30 mg |
| Elderberry (Sambucus nigra) | Plante | 30 mg |
| Goldenseal (Hydrastis canadensis) | Plante | 30 mg |
| Andrographis (Andrographis paniculata) | Plante | 30 mg |
| Green Tea (Camellia sinensis) | Plante | 30 mg |
| Astragalus (Astragalus membranaceus) | Plante | 30 mg |
| Melissa (leaf) supercritical extract (Melissa officinalis) | Plante | 30 mg |
| Myrrh (Commiphora myrrha) | Plante | 30 mg |
| Myrrh hydroethanolic extract (Commiphora myrrha) | Plante | 24 mg |
| Myrrh supercritical extract (Commiphora myrrha) | Plante | 6 mg |
| Wintergreen extract salicyllic acid derivatives (Gaultheria procumbens) | Plante | 15 mg |
| Ginger | Plante | 10 mg |
| Eucalyptus (leaf) oil (Eucalyptus globulus) | Plante | 7,5 mg |
| Peppermint (leaf) supercritical extract | Plante | 7,5 mg |
| Meadowsweet extract salicylic acid derivatives (Filipendula ulmaria) | Plante | 7,5 mg |
| Purple Willow (Salix purpurea) extract salicylic acid derivatives (Salix purpurea) | Plante | 7,5 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Source
Étiquette officielle DSLD 26471
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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