Liquid Joint Complex

En vente sur le marché américain (selon le DSLD)

DC, complément alimentaire du marché américain

Liquid Joint Complex (DC), complément alimentaire sans code-barres utilisable dans le DSLD, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 16 juin 2022. Vendu en France, il serait concerné par 1 point de la réglementation française ou européenne, détaillé ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.

Étiquette DSLD 267026, saisie le 16 juin 2022. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Étiquette présentée : DSLD 267026. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.

Si ce produit était vendu en France

À vérifier
Chondroitin sulfate figure dans le catalogue Novel Food comme nouvel aliment non encore autorisé dans l'Union européenne : sous la forme visée par l'entrée, il ne devrait pas être vendu tant qu'il n'est pas autorisé. Le catalogue est informatif ; une déclaration en France n'est pas une autorisation.
Source : Catalogue Novel Food (statut des produits au regard du règlement (UE) 2015/2283), POL-NF-14985.

Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.

Composition de l'étiquette

Marque: DC
Code-barres: Non renseigné ou invalide dans le DSLD
Forme: Capsule molle
Une prise: 3 capsules molles
Prises: 1 prise par jour au plus
Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits): Rice Bran Oil, Gelatin, Vegetable Glycerin, Sunflower Lecithin, Beeswax, natural Caramel color

Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais)	Catégorie	Par prise
Glucosamine HCl	Autre substance	1 500 mg
JointFlex Proprietary Blend	Mélange	600 mg
Chondroitin Sulfate	Autre substance	non indiquée
MSM	Autre substance	non indiquée
Omega-3-6-9 Proprietary Blend	Mélange	270 mg
Flaxseed Oil	Lipide	non indiquée
Fish Oil	Lipide	non indiquée
Evening Primrose Oil	Lipide	non indiquée
Omega-3	Acide gras	95 mg
EPA	Acide gras	non indiquée
DHA	Acide gras	non indiquée
ALA	Acide gras	non indiquée
Omega-6	Acide gras	32 mg
Linoleic Acid	Acide gras	non indiquée
Gamma Linolenic Acid	Acide gras	non indiquée
Omega-9	Acide gras	15 mg
Oleic Acid	Acide gras	non indiquée
Boron	Minéral	3 mg

Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Autres versions de cette étiquette

Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.

Étiquette DSLD 267454: Liquid Joint Complex
Entrée dans le DSLD le 11 avril 2022. En vente sur le marché américain (selon le DSLD).
- Ingrédient actif ajouté : Alpha Linolenic Acid (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Chondrotin Sulfate (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Docosahexaenoic Acid (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Eicosapentaenoic Acid (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : ALA (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Chondroitin Sulfate (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : DHA (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : EPA (quantité non indiquée)
Étiquette DSLD 267453: Liquid Joint Complex
Entrée dans le DSLD le 11 avril 2022. En vente sur le marché américain (selon le DSLD).
- Ingrédient actif ajouté : Alpha Linolenic Acid (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Chondrotin Sulfate (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Docosahexaenoic Acid (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Eicosapentaenoic Acid (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Linolenic Acid (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : ALA (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Chondroitin Sulfate (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : DHA (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : EPA (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Linoleic Acid (quantité non indiquée)
Étiquette DSLD 267452: Liquid Joint Complex
Entrée dans le DSLD le 11 avril 2022. En vente sur le marché américain (selon le DSLD).
- Ingrédient actif ajouté : Alpha Linolenic Acid (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Docosahexaenoic Acid (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Eicosapentaenoic Acid (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : ALA (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : DHA (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : EPA (quantité non indiquée)
- Même quantité, nom différent : Glucosamine Hydrochloride dans cette version ; Glucosamine HCl dans l'étiquette présentée (1 500 mg)

Source

Étiquette officielle DSLD 267026

Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.