Zendocrine Softgels
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
doTERRA, complément alimentaire du marché américain
Zendocrine Softgels (doTERRA), complément alimentaire sans code-barres utilisable dans le DSLD, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 21 juillet 2022. Vendu en France, il serait concerné par 1 point de la réglementation française ou européenne, détaillé ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 267732, saisie le 21 juillet 2022. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 267732. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Juniperus communis L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- doTERRA
- Code-barres
- Non renseigné ou invalide dans le DSLD
- Forme
- Capsule molle
- Une prise
- 2 capsules molles
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Extra Virgin Olive Oil, Tapioca Starch, Modified, Glycerin, Water, Maltitol Syrup, Gellan Gum, Acacia Gum, Guar Gum, Xanthan Gum
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Zendocrine Blend | Mélange | 120 mg |
| Tangerine peel Oil | Plante | non indiquée |
| Rosemary Oil | Plante | non indiquée |
| Geranium Aerial Parts Oil (Pelargonium graveolens) | Plante | non indiquée |
| Juniper Berry Fruit Oil (Juniperus communis) | Plante | non indiquée |
| Cilantro Oil (Coriandrum sativum) | Plante | non indiquée |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 203246: Zendocrine Softgels
Entrée dans le DSLD le 28 mai 2019. En vente sur le marché américain (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Cilantro leaf Oil (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Geranium plant Oil (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Juniper berry Oil (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Rosemary leaf/flower Oil (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Cilantro Oil (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Geranium Aerial Parts Oil (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Juniper Berry Fruit Oil (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Rosemary Oil (quantité non indiquée)
Source
Étiquette officielle DSLD 267732
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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