KBU
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
4Life, complément alimentaire du marché américain
KBU (4Life), complément alimentaire sans code-barres utilisable dans le DSLD, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 14 décembre 2023. Vendu en France, il serait concerné par 2 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 301050, saisie le 14 décembre 2023. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 301050. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Vaccinium vitis-idaea L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Juniperus communis L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- 4Life
- Code-barres
- Non renseigné ou invalide dans le DSLD
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 2 gélules
- Prises
- 2 prises par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Gelatin, Silicon Dioxide, Sodium Stearyl Fumarate
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| 4Life Tri-Factor Formula | Mélange | 100 mg |
| UltraFactor | Mélange | non indiquée |
| OvoFactor | Mélange | non indiquée |
| NanoFactor | Ingrédient d'origine animale | non indiquée |
| Bladder Support Blend | Mélange | 1 050 mg |
| Cranberry, Powder | Plante | non indiquée |
| Cranberry Fruit Extract | Plante | non indiquée |
| D-Mannose | Glucide | non indiquée |
| Blueberry | Plante | non indiquée |
| Lingonberry (Vaccinium vitis-idaea) fruit juice (Vaccinium vitis-idaea) | Plante | non indiquée |
| Kidney Support Blend | Mélange | 580 mg |
| IP-6 | Autre substance | non indiquée |
| Chanca Piedra | Plante | non indiquée |
| Juniper (Juniperus communis) | Plante | non indiquée |
| Dandelion | Plante | non indiquée |
| Varuna (Crateva nurvala) stem bark extract | Plante | non indiquée |
| pH Balancing Blend | Mélange | 208 mg |
| Apple Cider Vinegar | Plante | non indiquée |
| Sodium Bicarbonate | Autre | non indiquée |
| Potassium Bicarbonate | Autre | non indiquée |
| Calcium Carbonate | Minéral | non indiquée |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 248403: KBU
Entrée dans le DSLD le 22 avril 2021. Retirée du marché américain le 20 décembre 2022 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Cranberry (Vaccinium macrocarpon) fruit powder & extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : UltraFactor XF (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Cranberry Fruit Extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Cranberry, Powder (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : UltraFactor (quantité non indiquée)
Source
Étiquette officielle DSLD 301050
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.