Renuvo
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
4Life, complément alimentaire du marché américain
Renuvo (4Life), complément alimentaire sans code-barres utilisable dans le DSLD, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 14 décembre 2023. Vendu en France, il serait concerné par 2 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 301054, saisie le 14 décembre 2023. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 301054. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- 4Life
- Code-barres
- Non renseigné ou invalide dans le DSLD
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 2 gélules
- Prises
- 3 prises par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Gelatin, Silicon Dioxide
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| 4Life Tri-Factor Formula | Mélange | 50 mg |
| UltraFactor | Mélange | non indiquée |
| OvoFactor | Mélange | non indiquée |
| NanoFactor | Ingrédient d'origine animale | non indiquée |
| 4Life Adaptogenics Blend | Mélange | 1,11 Gram(s) |
| Rhaponticum carthamoides root extract | Plante | non indiquée |
| Schisandra chinensis fruit extract (Schisandra chinensis) | Plante | non indiquée |
| ALCAR | Autre substance | non indiquée |
| Green Tea leaf extract (Camellia sinensis) | Plante | non indiquée |
| Ashwagandha Root Extract (Withania somnifera) | Plante | non indiquée |
| Turmeric Root Extract (Curcuma longa) | Plante | non indiquée |
| Resveratrol | Autre substance | non indiquée |
| Black Pepper fruit extract (Piper nigrum) | Plante | non indiquée |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 248417: Renuvo
Entrée dans le DSLD le 22 avril 2021. Retirée du marché américain le 20 décembre 2022 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Ashwagandha (Withania somnifera) root extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Black Pepper (Piper nigrum) fruit extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Green Tea (Camellia sinensis) leaf extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Turmeric (Curcuma longa) root extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : UltraFactor XF (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Ashwagandha Root Extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Black Pepper fruit extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Green Tea leaf extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Turmeric Root Extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : UltraFactor (quantité non indiquée)
Source
Étiquette officielle DSLD 301054
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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