Resp-X
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
NeoLife Nutritionals, complément alimentaire du marché américain
Resp-X (NeoLife Nutritionals), complément alimentaire sans code-barres utilisable dans le DSLD, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 14 décembre 2023. Vendu en France, il serait concerné par 3 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 303289, saisie le 14 décembre 2023. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 303289. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Trigonella foenum-graecum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Medicago sativa L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Hyssopus officinalis L. : L'huile essentielle de cette plante est interdite.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- NeoLife Nutritionals
- Code-barres
- Non renseigné ou invalide dans le DSLD
- Forme
- Comprimé
- Une prise
- 1 comprimé
- Prises
- nombre de prises par jour non indiqué
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Stearic Acid, Microcrystalline Cellulose, Gum Arabic, Sodium Croscarmellose, Silicon Dioxide, Magnesium Stearate, Hydroxypropyl Methylcellulose, Glycerin
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Herbal Proprietary Blend | Mélange | 570 mg |
| Horseradish (Armoracia rusticana) | Plante | non indiquée |
| Thyme (Thymus vulgaris) | Plante | non indiquée |
| Fenugreek (Trigonella foenum-graecum) | Plante | non indiquée |
| Alfalfa (Medicago sativa) | Plante | non indiquée |
| Cayenne (Capsicum annuum) | Plante | non indiquée |
| Hyssop (Hyssopus officinalis) | Plante | non indiquée |
| Bee Pollen | Ingrédient d'origine animale | non indiquée |
| Slippery Elm (Ulmus rubra) | Plante | non indiquée |
| Yerba Santa (Eriodictyon californicum) | Plante | non indiquée |
| Molasses | Glucide | non indiquée |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 213040: Resp-X
Entrée dans le DSLD le 25 janvier 2020. Retirée du marché américain le 1er mars 2023 (selon le DSLD).Même composition active.
Source
Étiquette officielle DSLD 303289
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.