Joint E/S 900
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
DC, complément alimentaire du marché américain
Joint E/S 900 (DC), complément alimentaire sans code-barres utilisable dans le DSLD, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 22 mars 2024. Vendu en France, il serait concerné par 2 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 309643, saisie le 22 mars 2024. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 309643. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- À vérifier
Chondroitin sulfate figure dans le catalogue Novel Food comme nouvel aliment non encore autorisé dans l'Union européenne : sous la forme visée par l'entrée, il ne devrait pas être vendu tant qu'il n'est pas autorisé. Le catalogue est informatif ; une déclaration en France n'est pas une autorisation.
Source : Catalogue Novel Food (statut des produits au regard du règlement (UE) 2015/2283), POL-NF-14985.
- Conditions légales
Salix alba L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- DC
- Code-barres
- Non renseigné ou invalide dans le DSLD
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 1 gélule
- Prises
- 3 prises par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Gelatin, Cellulose, Magnesium Stearate, Silica
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Glucosamine Sulfate Potassium Chloride | Autre substance | 600 mg |
| Collagen | Protéine | 100 mg |
| Cetyl Myristoleate | Acide gras | 52 mg |
| Methylsulfonylmethane | Autre substance | 50 mg |
| White Willow Bark Extract (Salix alba) | Plante | 50 mg |
| Chondroitin Sulfate | Autre substance | 48 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 267514: Joint E/S 900
Entrée dans le DSLD le 11 avril 2022. En vente sur le marché américain (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : M.S.M. (50 mg)
- Ingrédient actif ajouté : White Willow bark ext. (50 mg)
- Ingrédient actif retiré : Methylsulfonylmethane (50 mg)
- Ingrédient actif retiré : White Willow Bark Extract (50 mg)
- Même quantité, nom différent : Cetyl Myristoleate Complex dans cette version ; Cetyl Myristoleate dans l'étiquette présentée (52 mg)
- Même quantité, nom différent : Glucosamine Sulfate 2KCl dans cette version ; Glucosamine Sulfate Potassium Chloride dans l'étiquette présentée (600 mg)
Étiquette DSLD 267157: Joint E/S 900
Entrée dans le DSLD le 11 avril 2022. En vente sur le marché américain (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : M.S.M. (50 mg)
- Ingrédient actif ajouté : White Willow bark ext. (50 mg)
- Ingrédient actif retiré : Methylsulfonylmethane (50 mg)
- Ingrédient actif retiré : White Willow Bark Extract (50 mg)
- Même quantité, nom différent : Cetyl Myristoleate Complex dans cette version ; Cetyl Myristoleate dans l'étiquette présentée (52 mg)
- Même quantité, nom différent : Glucosamine Sulfate 2KCl dans cette version ; Glucosamine Sulfate Potassium Chloride dans l'étiquette présentée (600 mg)
Source
Étiquette officielle DSLD 309643
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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