Tribuplex 750
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
MRM Nutrition, complément alimentaire du marché américain
Tribuplex 750 (MRM Nutrition), complément alimentaire sans code-barres utilisable dans le DSLD, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 22 novembre 2024. Vendu en France, il serait concerné par 2 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 319110, saisie le 22 novembre 2024. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 319110. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Tribulus terrestris L. : Les parties de plantes doivent être cuites
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Trigonella foenum-graecum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- MRM Nutrition
- Code-barres
- Non renseigné ou invalide dans le DSLD
- Forme
- Gélule
- Une prise
- « 2 Vegan Capsule(s) »
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Cellulose
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| TribuPlex Boost blend | Mélange | 750 mg |
| Tribulus alatus Aerial Parts, Fruit Extract | Plante | 500 mg |
| Tribulus terrestris Aerial Parts Extract (Tribulus terrestris) | Plante | 132 mg |
| Ashwagandha Root Extract (Withania somnifera) | Plante | 99 mg |
| Wild Yam Root Extract | Plante | 10 mg |
| Fenugreek Seed Extract (Trigonella foenum-graecum) | Plante | 9 mg |
| TribuPlex Motivate blend | Mélange | 750 mg |
| L-Arginine | Acide aminé | 505 mg |
| Schisandra Berry Extract (Schisandra chinensis) | Plante | 190 mg |
| Panax ginseng Root Extract | Plante | 50 mg |
| Rhodiola rosea Root Extract | Plante | 5 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 305121: TribuPlex 750
Entrée dans le DSLD le 20 juin 2024. Retirée du marché américain le 27 septembre 2023 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Tribulus alatus Extract dans cette version ; Tribulus alatus Aerial Parts, Fruit Extract dans l'étiquette présentée (500 mg)
Étiquette DSLD 262720: TribuPlex 750
Entrée dans le DSLD le 19 mai 2022. Retirée du marché américain le 6 décembre 2022 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Tribulus terrestris (131,5 mg)
- Ingrédient actif retiré : Tribulus terrestris Aerial Parts Extract (132 mg)
- Même quantité, nom différent : Tribulus alatus dans cette version ; Tribulus alatus Aerial Parts, Fruit Extract dans l'étiquette présentée (500 mg)
- Même quantité, nom différent : Diosgenin dans cette version ; Wild Yam Root Extract dans l'étiquette présentée (10 mg)
- Quantité par prise différente : L-Arginine : 505,5 mg dans cette version ; 505 mg dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : Schisandra Berry Extract : 189,5 mg dans cette version ; 190 mg dans l'étiquette présentée
Source
Étiquette officielle DSLD 319110
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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