Joint Action
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Wholly Liquid, complément alimentaire du marché américain
Joint Action (Wholly Liquid), complément alimentaire sans code-barres utilisable dans le DSLD, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 22 novembre 2024. Vendu en France, il serait concerné par 1 point de la réglementation française ou européenne, détaillé ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 321784, saisie le 22 novembre 2024. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 321784. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- À vérifier
Chondroitin sulfate figure dans le catalogue Novel Food comme nouvel aliment non encore autorisé dans l'Union européenne : sous la forme visée par l'entrée, il ne devrait pas être vendu tant qu'il n'est pas autorisé. Le catalogue est informatif ; une déclaration en France n'est pas une autorisation.
Source : Catalogue Novel Food (statut des produits au regard du règlement (UE) 2015/2283), POL-NF-14985.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Wholly Liquid
- Code-barres
- Non renseigné ou invalide dans le DSLD
- Forme
- Liquide
- Une prise
- « 15 Milliliter(s) »
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Water, Purified, Glycerin, Citric Acid, Xanthan Gum, Natural Flavors, Sorbic Acid Potassium Salt, Potassium Citrate, Calcium Lactate Gluconate, Magnesium Citrate, Monk Fruit Extract
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Special Blend | Mélange | 650 mg |
| Glucosamine Sulfate | Autre substance | non indiquée |
| Chondroitin Sulfate | Autre substance | non indiquée |
| Methylsulfonylmethane | Autre substance | non indiquée |
| Bromelain | Enzyme | non indiquée |
| Hyaluronic Acid | Autre substance | non indiquée |
| Boswellia extract (Boswellia serrata) | Plante | non indiquée |
| Turmeric Extract (Curcuma longa) | Plante | non indiquée |
| Devil's Claw extract | Plante | non indiquée |
| Cat's Claw Extract | Plante | non indiquée |
| Aloe vera Extract | Plante | non indiquée |
| Ionized Mineral Blend | Mélange | 40 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 309976: Joint Action
Entrée dans le DSLD le 25 juillet 2024. Retirée du marché américain le 20 septembre 2024 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Magnesium (10 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Potassium (20 mg)
- Ingrédient actif retiré : Ionized Mineral Blend (40 mg)
- Même quantité, nom différent : MSM dans cette version ; Methylsulfonylmethane dans l'étiquette présentée (quantité non indiquée)
Étiquette DSLD 272091: Joint Action
Entrée dans le DSLD le 22 septembre 2022. Retirée du marché américain le 10 mars 2023 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Mineral Blend dans cette version ; Ionized Mineral Blend dans l'étiquette présentée (40 mg)
- Même quantité, nom différent : MSM dans cette version ; Methylsulfonylmethane dans l'étiquette présentée (quantité non indiquée)
- Même quantité, nom différent : Proprietary Blend dans cette version ; Special Blend dans l'étiquette présentée (650 mg)
Source
Étiquette officielle DSLD 321784
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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