Joint Stimuflex
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Whole Body Research, complément alimentaire du marché américain
Joint Stimuflex (Whole Body Research), complément alimentaire sans code-barres utilisable dans le DSLD, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 24 juillet 2015. Vendu en France, il serait concerné par 1 point de la réglementation française ou européenne, détaillé ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 47953, saisie le 24 juillet 2015. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 47953. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Salix alba L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Whole Body Research
- Code-barres
- Non renseigné ou invalide dans le DSLD
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 2 gélules végétales
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- organic Rice concentrate, Cellulose
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Natural Eggshell Membrane | Ingrédient d'origine animale | 500 mg |
| Boswellia serrata (gum resin) extract | Plante | 300 mg |
| Turmeric (root) extract (Curcuma longa) | Plante | 200 mg |
| White Willow (Salix alba) | Plante | 100 mg |
| Black Pepper (fruit) extract (Piper nigrum) | Plante | 20 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 30831: Joint Stimuflex
Entrée dans le DSLD le 26 février 2014. Retirée du marché américain le 21 juillet 2015 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : NEM Natural Eggshell Membrane dans cette version ; Natural Eggshell Membrane dans l'étiquette présentée (500 mg)
- Même quantité, nom différent : Tumeric (root) Ext 4:1 dans cette version ; Turmeric (root) extract dans l'étiquette présentée (200 mg)
Source
Étiquette officielle DSLD 47953
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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