ParaGone 1
Retirée du marché américain le 4 mars 2016 (selon le DSLD)
Renew Life, complément alimentaire du marché américain
Étiquette retirée du marché américain. ParaGone 1 (Renew Life), complément alimentaire sans code-barres utilisable dans le DSLD, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 24 juillet 2015. Vendu en France, il serait concerné par 1 point de la réglementation française ou européenne, détaillé ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 48034, saisie le 24 juillet 2015. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 48034. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Aloe ferox Mill. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Renew Life
- Code-barres
- Non renseigné ou invalide dans le DSLD
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 2 gélules
- Prises
- 3 prises par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Vegetable Capsule
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Proprietary Blend | Mélange | 1 323 mg |
| Undecylenic Acid | Autre | non indiquée |
| Black Walnut (Juglans nigra) | Plante | non indiquée |
| Quassia | Plante | non indiquée |
| Wormwood (Artemisia absinthium) | Plante | non indiquée |
| Bismuth Citrate | Autre substance | non indiquée |
| Caprylic Acid | Acide gras | non indiquée |
| Cape Aloe (Aloe ferox) | Plante | non indiquée |
| Garlic extract (Allium sativum) | Plante | non indiquée |
| Pau d'Arco extract (Handroanthus impetiginosus) | Plante | non indiquée |
| Clove (Syzygium aromaticum) | Plante | non indiquée |
| Grapefruit extract (Citrus paradisi) | Plante | non indiquée |
| Pumpkin (Cucurbita pepo) | Plante | non indiquée |
| Long Pepper (Piper longum) | Plante | non indiquée |
| Rosemary extract | Plante | non indiquée |
| Thyme extract (Thymus vulgaris) | Plante | non indiquée |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Source
Étiquette officielle DSLD 48034
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.