Muira puama Teinture Mère hydroalcoolique
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 13 janvier 2025
Muira puama Teinture Mère hydroalcoolique (Naturalma) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment).
- Marque
- Naturalma
- Responsable de la mise sur le marché
- Naturalma srl
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Autre : liquide hydroalcoolique
- Dose journalière
- 120 gouttes (4 ml)
- Mode d'emploi
- 40 gouttes diluées dans un verre d’eau, une à trois fois par jour à tout moment (40 à 120 gouttes)
- Populations visées
- Homme, Femme
Déclaration 1035, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Substance interdite
Ptychopetalum spp. : plante dangereuse interdite dans les denrées alimentaires en Belgique (liste 1). Le genre Ptychopetalum entier figure sur la liste.
Source : Belgique, arrêté royal du 31 août 2021, listes de plantes (annexe remplacée le 30 janvier 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 80.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Ptychopetalum olacoides Benth. | Ecorce | Macérât hydroalcoolique | 400 mg |
Autres ingrédients
Alcool, eau
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Mises en garde de l'étiquette
les compléments alimentaires ne doivent pas se substituer à une alimentation variée et équilibrée et doivent être utilisés dans le cadre d’un mode de vie sain. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Le produit doit être conservé hors de la portée des enfants. Utilisation déconseillée chez les enfants.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.