STOP DOULEUR
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 24 décembre 2024
STOP DOULEUR est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- PHARMACIE LIBERTE
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 3 par jour
- Mode d'emploi
- prendre une gélule 3 fois par jour
- Populations visées
- Population générale
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Maladie rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Problèmes de foie, Ulcère (estomac ou duodenum), Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Articulations
Déclaration 1166, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Salix alba L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Ribes nigrum L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 180,02 mg |
| Salix alba L. | Ecorce | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 180,02 mg |
| Curcuma longa L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 50 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Sommités fleuries | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 29,9 mg |
| Harpagophytum procumbens | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 29,9 mg |
Autres ingrédients
Gélule végétale
Mises en garde de l'étiquette
Réservé aux adultes. Déconseillé en cas d'insuffisance cardiaque ou rénale oedemateuses. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes. Déconseillé aux personnes souffrant d'allergie ou hypersensibles aux dérivés salicylés (aspirine), chez les personnes sous anticoagulant. L'emploi est déconseillé chez les personnes sous anticancéreux et immunosuppresseurs et en cas d'ulcère gastroduodenal ou de troubles biliaires (calculs biliaires ou obstruction biliaire). En cas de traitement médicamenteux, demandez conseil à un professionnel de santé.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.