Gomutraharitaki
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2023-9-353, décision du 7 septembre 2023
Gomutraharitaki est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- Anjali d'Oc
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Comprimé
- Dose journalière
- Jusqu'à 4 comprimé par jour
- Mode d'emploi
- Avaler avec un peu d'eau
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Transit
Déclaration 134588, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- À vérifier
Saussurea spp. (zie ook lijst 3/voir aussi liste 3) : plante dangereuse interdite dans les denrées alimentaires en Belgique (liste 1). Le genre Saussurea entier figure sur la liste. La liste 3 vise aussi Saussurea costus (Falc.) Lipsch., parties : racine. Vérifiez la partie utilisée, la préparation, les conditions et la notification du produit.
Source : Belgique, arrêté royal du 31 août 2021, listes de plantes (annexe remplacée le 30 janvier 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 82 ; liste 3, pages PDF 250.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Anethum graveolens L. | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 666 mg |
| Saussurea costus (Falc.) Lipsch. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 666 mg |
| Terminalia chebula Retz. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 666 mg |
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.