VINAIGRE SILICE ARTICULAIRE
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2023-11-1303, décision du 24 novembre 2023
VINAIGRE SILICE ARTICULAIRE (VECTEUR ENERGY) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- VECTEUR ENERGY
- Responsable de la mise sur le marché
- SAS VECTEUR ENERGY
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 30
- Mode d'emploi
- Agiter avant emploi. Prendre 30ml(2 cuillerées à soupe) le matin à diluer dans un verre d'eau à jeun
- Populations visées
- Personnes de plus de 60 ans, Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Maladie rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Sous anticoagulants, Sous traitement médicamenteux, Utilisation prolongée, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Os, Articulations
Déclaration 136867, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Ribes nigrum L. | Feuille | Macérât aqueux | 0,3 mg |
| Urtica dioica L. | Parties aériennes | Macérât aqueux | 0,3 mg |
| Equisetum arvense L. | Parties aériennes | Macérât aqueux | 0,3 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Parties aériennes | Macérât aqueux | 0,3 mg |
| Bambusa vulgaris Schrad. | Pousse | Macérât aqueux | 0,03 mg |
| Rosmarinus officinalis L. | Sommités fleuries | Distillation | 0,03 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Vinaigre de cidre | non déclarée |
Additifs
E422, E296, E334
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Mises en garde de l'étiquette
Réservé à l’adulte. Ne pas administrer aux femmes enceintes ou allaitantes, aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés, sous traitements anti-coagulant ou médicamenteux, en cas d’insuffisance cardiaque ou rénale œdémateuse, en cas d’obstruction biliaire ou d’autres troubles de la fonction biliaire. Ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 14 jours). Demander conseil à un professionnel de santé en cas de traitement antiépileptique ou d'antécédent de convulsion.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.