PHYTO-BIOPÔLE 13 MIX-CEFA
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-3-789, décision du 13 mars 2024
PHYTO-BIOPÔLE 13 MIX-CEFA (PHYTO-BIOPÔLE) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- PHYTO-BIOPÔLE
- Responsable de la mise sur le marché
- INTERSA LABS S.L.
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Compte-gouttes
- Dose journalière
- 2,4 ml
- Mode d'emploi
- Agiter avant utilisation. Prendre 15 gouttes diluées dans 1/2 verre d'eau, 4 fois par jour.
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous traitement antihypertenseur
Déclaration 140057, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Citrus aurantium L. : La quantité ingérée de p-synéphrine doit être inférieure à 20 mg par dose journalière recommandée. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes et en cas de traitement anti-hypertenseur. La caféine et les sources de caféine ne sont pas autorisées dans les compléments alimentaires contenant Citrus aurantium L.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Salix alba L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Salix alba L. | Ecorce | Extrait fluide hydroalcoolique | 960 mg |
| Melissa officinalis L. | Parties aériennes | Extrait fluide hydroalcoolique | 360 mg |
| Chamaemelum nobile (L.) All. | Fleur | Extrait fluide hydroalcoolique | 240 mg |
| Alnus glutinosa (L.) Gaertn. | Feuille (bourgeon) | Macérât hydroglycériné | 80,4 mg |
| Chamaemelum nobile (L.) All. | Essence (fleur) | Distillation | 6 mg |
| Citrus aurantium L. | Essence (feuille) | Distillation | 6 mg |
| Lavandula angustifolia Mill. | Essence (fleur) | Distillation | 2,4 mg |
Autres ingrédients
eau, Alcool
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Mises en garde de l'étiquette
Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Les compléments alimentaires ne se substitue pas à une alimentation variée et équilibrée et à un mode de vie sain. Conserver hors de la portée des jeunes enfants. Son utilisation est déconseillée aux personnes souffrant d’allergie aux dérivés salicylés. Ne pas utiliser en cas de grossesse ou d'allaitement . Ne pas utiliser en cas de traitement anti-hypertenseur. L'emploi chez les personnes sous traitement anti-coagulant et chez les enfants et les adolescents est déconseillé. Déconseillé en cas d’allergie croisée connue aux Asteraceae. Conserver à l’abri de l’humidité, de la chaleur et de la lumière.Alc. 43% vol.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.