Tribulus terrestris
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-3-1611, décision du 28 mars 2024
Tribulus terrestris est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- SARL NUTRITION PRO
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 3 gélules
- Mode d'emploi
- 3 gélules par jour avec un grand verre d'eau de préférence lors d'un repas
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Sous antidiabétiques, Sous traitement antihypertenseur
Déclaration 140509, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Tribulus terrestris L. : Les parties de plantes doivent être cuites
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Tribulus terrestris L. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 471 mg |
Additifs
Hydroxypropyl Méthyl Cellulose
Autres ingrédients
maltodextrine
Mises en garde de l'étiquette
Tenir hors de portée des jeunes enfants. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. A consommer dans le cadre d'une alimentation variée et équilibrée et d'un mode de vie sain. Réservé à l’adulte. Déconseillé chez la femme enceinte ou allaitante. Déconseillé en cas de traitement antihypertenseur ou de traitement antidiabétique.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.