Greenflash® Drain Booster
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-4-1014, décision du 19 avril 2024
Greenflash® Drain Booster est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- SJN System
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Ampoule
- Dose journalière
- 1 ampoule - 10 ml
- Mode d'emploi
- Pour les adultes, diluer une ampoule dans 1,5 litre d'eau et boire dans la journée ou diluer une amp
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Problèmes cardiaques, Ulcère (estomac ou duodenum)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Détoxifiant / Draineur
Déclaration 141049, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait fluide aqueux | 1 250 mg |
| Carica papaya L. | Fruit | Extrait fluide aqueux | 1 250 mg |
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Extrait fluide aqueux | 1 250 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Feuille | Extrait fluide aqueux | 1 250 mg |
| Ananas comosus (L.) Merrill | Fruit | Extrait fluide aqueux | 125 mg |
| Ananas comosus (L.) Merrill | Tige | Extrait fluide aqueux | 125 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Fructo-oligosaccharides | non déclarée |
| Caféine | non déclarée |
Additifs
E422, E150d, E412
Autres ingrédients
eau
Mises en garde de l'étiquette
Avertissement:Ne consommez pas une quantité quotidienne de 800 mg de (-)-épigallocatéchine-3-gallate ou plus. Ne doit pas être consommé si vous prenez le même jour d’autres produits contenant du thé vert.Ne doit pas être consommé par les femmes enceintes ou allaitantes et par les enfants de moins de 18 ans. Ne doit pas être consommé à jeun. Ne pas laisser à la portée des jeunes enfants. Ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée. Ne pas utiliser le complément nutritionnel comme substitut à une alimentation complète et équilibrée. Déconseillé en cas d’ulcère gastro-duodénal, de troubles cardiaques ou d’hyperthyroïdie.En cas de traitements médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé.Déconseillé en cas d’ulcère gastro-duodénal ou d’obstructions biliaires, d’insu sance cardiaque ou rénale oedémateuses.Déconseillé en cas d'allergie croisée connue, en particulier aux plantes de la famille des Asteraceae.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.