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SOUPLESSE ARTICULAIRE BIO

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-6-820, décision du 17 juin 2024

SOUPLESSE ARTICULAIRE BIO est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
non renseignée
Responsable de la mise sur le marché
NATURAPURE
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
2 gélules
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Ulcère (estomac ou duodenum)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Articulations

Déclaration 142741, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Harpagophytum procumbensRacinePoudre (de plantes séchées ou broyées)300 mg
Filipendula ulmaria (L.) Maxim.Parties aériennesPoudre (de plantes séchées ou broyées)200 mg

Additifs

Hydroxypropyl Méthyl Cellulose

Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.

Mises en garde de l'étiquette

Tenir hors de portée des jeunes enfants. Ne pas dépasser la dose recommandée. A consommer dans le cadre d'une alimentation variée et équilibrée et d'un mode de vie sain. Réservé à l'adulte. Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes. Déconseillé aux personnes souffrant d'allergies aux dérivés salicylés, aux personnes sous traitement anti-coagulant, en cas d'ulcère gastroduodénal ou de troubles biliaires. En cas de traitements médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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