GIVE ME A BREAK
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-6-1027, décision du 19 juin 2024
GIVE ME A BREAK (Yfen) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Yfen
- Responsable de la mise sur le marché
- BEAUTY BLEND
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2 gélules par jour
- Mode d'emploi
- Prendre 2 gélules par jour pendant 1 mois
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Hypertension, Problèmes cardiaques, Sous traitement pour la thyroïde, Ulcère (estomac ou duodenum)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Minceur / Brûleur
Déclaration 142886, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Opuntia ficus-indica (L.) Mill. | Raquette | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 300 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 115 mg |
| Cichorium intybus L. | Racine | Extrait sec aqueux | 85 mg |
Micro-organismes
| Souche | Par jour |
|---|---|
| Lactobacillus Acidophilus BIO6307 | 200 000 000 (unité non déclarée) |
| Lacticaseibacillus Rhamnosus BIO6870 | 200 000 000 (unité non déclarée) |
| Lactobacillus Casei BIO5773 | 200 000 000 (unité non déclarée) |
| Bifidobacterium Bifidum BIO5480 | 200 000 000 (unité non déclarée) |
| Bifidobacterium Animalis BIO5764 | 200 000 000 (unité non déclarée) |
Autres ingrédients
Gélule végétale
Mises en garde de l'étiquette
Ne pas dépasser la portion journalière. Ne se substitue pas à un régime alimentaire varié et un mode de vie sain. Tenir hors de la portée des jeunes enfants. Tenir à l’abri de la lumière, de la chaleur et de l’humidité.Réservé à l’adulte. Déconseillé chez la femme enceinte ou allaitante. Déconseillé en cas d'allergie croisée connue, en particulier aux plantes de la famille des Asteraceae. Ne pas consommer en cas de d’ulcère gastro-duodénal ou de troubles cardiaques (arythmie, hypertension), ou d’hyperthyroïdie. Surveiller les interactions médicamenteuses suivantes : Diminution de l’effet des médicaments sédatifs ; Augmentation des effets indésirables des médicaments sympathomimétiques. Contient du thé vert dont EGCG (1,15 mg/jour) : une consommation journalière égale ou supérieure à 800 mg de (-)-3-gallate d’épigallocatéchine est déconseillé. Déconseillé en dehors des repas.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.