EXTRAIT FLUIDE DOULEURS ARTICULAIRES ET MUSCULAIRES
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-7-1347, décision du 22 juillet 2024
EXTRAIT FLUIDE DOULEURS ARTICULAIRES ET MUSCULAIRES (Naturland) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 points de sa composition demandent une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Naturland
- Responsable de la mise sur le marché
- LHS
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Ampoule
- Dose journalière
- 1 à 2 ampoules
- Mode d'emploi
- Diluer l'ampoule dans un verre d'eau ou de jus de fruits
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Problèmes cardiaques, Sous anticoagulants, Ulcère (estomac ou duodenum)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Articulations
Déclaration 144125, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- À vérifier
Scutellaria baicalensis Georgi (zie ook lijst 3/voir aussi liste 3) : plante dangereuse interdite dans les denrées alimentaires en Belgique (liste 1). L’utilisation de la racine provenant de cette plante est autorisée dans les denrées alimentaires. La liste 3 vise aussi Scutellaria baicalensis Georgi, parties : feuille, racine. Vérifiez la partie utilisée, la préparation, les conditions et la notification du produit.
Source : Belgique, arrêté royal du 31 août 2021, listes de plantes (annexe remplacée le 30 janvier 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 82 ; liste 3, pages PDF 251.
- À vérifier
Scutellaria spp. : plante dangereuse interdite dans les denrées alimentaires en Belgique (liste 1). Le genre Scutellaria entier figure sur la liste. La liste 3 vise aussi Scutellaria baicalensis Georgi, parties : feuille, racine. Vérifiez la partie utilisée, la préparation, les conditions et la notification du produit.
Source : Belgique, arrêté royal du 31 août 2021, listes de plantes (annexe remplacée le 30 janvier 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 83 ; liste 3, pages PDF 251.
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Vitis vinifera L. | Fruit | Autre extrait fluide | 1 728 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 500 mg |
| Scutellaria baicalensis Georgi | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 375 mg |
| Harpagophytum procumbens | Racine | Extrait sec aqueux | 300 mg |
| Harpagophytum zeyheri Decne | Racine | Extrait sec aqueux | 300 mg |
| Ribes nigrum L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 250 mg |
Additifs
E960, E414
Autres ingrédients
Jus de myrtille, Eau potable
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.
Mises en garde de l'étiquette
Réservé à l’adulte. Prendre 1 ou 2 ampoules par jour, selon le besoin, à diluer dans un verre d’eau et à prendre au moment du repas. Déconseillé pendant la grossesse et l’allaitement, en cas d’allergie aux dérivés salicylés, en cas d’usage concomitant d’anticoagulant ou en cas d’insuffisance cardiaque ou rénale oedémateuses. Ne pas utiliser en cas d’ulcère gastrique ou duodénal ou de calculs biliaires.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.