La Fusion
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-8-598, décision du 14 août 2024
La Fusion (ELIXALP) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- ELIXALP
- Responsable de la mise sur le marché
- SAS ELIXALP
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 30 GOUTTES
- Mode d'emploi
- 15 gouttes deux fois par jour dans un verre d'eau.
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Antécédent de cancer du sein, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous traitement médicamenteux
Déclaration 144705, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Medicago sativa L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Medicago sativa L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Vitex agnus-castus L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Medicago sativa L. | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 1 ml |
| Medicago sativa L. | Parties aériennes | Extrait fluide hydroalcoolique | 1 ml |
| Bacopa monnieri (L.) Wettst. | Plante entière | Extrait fluide hydroalcoolique | 1 ml |
| Centella asiatica (L.) Urb. | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 1 ml |
| Centella asiatica (L.) Urb. | Parties aériennes | Extrait fluide hydroalcoolique | 1 ml |
| Centella asiatica (L.) Urb. | Racine | Extrait fluide hydroalcoolique | 1 ml |
| Cupressus sempervirens L. | Cône femelle | Extrait fluide hydroalcoolique | 1 ml |
| Vitex agnus-castus L. | Fruit | Extrait fluide hydroalcoolique | 1 ml |
| Lavandula angustifolia Mill. | Fleur | Extrait fluide hydroalcoolique | 1 ml |
| Lavandula angustifolia Mill. | Sommités fleuries | Extrait fluide hydroalcoolique | 1 ml |
| Lavandula angustifolia Mill. | Parties aériennes | Extrait fluide hydroalcoolique | 1 ml |
| Salvia officinalis L. | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 1 ml |
Mises en garde de l'étiquette
Réservé à l'adulte. Déconseilléaux femmes allaitantes et enceintes, en casd'antécédents personnels ou familiaux au cancer du sein,ou cancer hormono-dépendant ou ayant un trouble hypophysaires.En cas de traitement voir un médecin.Respecter la dose journalière. Ne remplace pas une alimentation, variée et équilibrée.Tenir hors de portée des enfants.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.