ARKOFLUIDES CONFORT URINAIRE, ampoules

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2017-7-1022, décision du 26 juillet 2017

ARKOFLUIDES CONFORT URINAIRE, ampoules est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 4 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque: non renseignée
Responsable de la mise sur le marché: LABORATOIRES ARKOPHARMA
Statut: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme: Ampoule
Dose journalière: 1 ampoule
Mode d'emploi: Diluer le contenu de l'ampoule dans un demi-verre d'eau ou de jus de fruit.
Déconseillé à (selon le fabricant): Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Sous anticoagulants, Utilisation prolongée
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées): Système urinaire

Déclaration 151161, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Conditions légales
Betula pendula Roth : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Betula pubescens Ehrh. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Urtica urens L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Betula pendula Roth	Feuille	Extrait fluide aqueux	488 mg
Betula pubescens Ehrh.	Feuille	Extrait fluide aqueux	488 mg
Arctostaphylos uva-ursi (L.) Spreng.	Feuille	Extrait fluide aqueux	488 mg
Calluna vulgaris (L.) Hull	Sommités fleuries	Extrait fluide aqueux	488 mg
Urtica urens L.	Racine	Extrait fluide aqueux	488 mg
Urtica dioica L.	Racine	Extrait fluide aqueux	488 mg

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Mises en garde de l'étiquette

Réservé à l'adulte. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes. Déconseillé aux personnes souffrant d'allergies aux dérivés salicylés, aux personnes souffrant d'insuffisance rénale et aux personnes sous traitement anticoagulant. L'utilisation de ce produit doit être limitée à une semaine. En cas de gênes urinaires persistantes, demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.