ArkoBiotics Vivomixx 112
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2018-3-1039
ArkoBiotics Vivomixx 112 (ArkoBiotics) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 1er octobre 2021. 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment).
- Marque
- ArkoBiotics
- Responsable de la mise sur le marché
- LABORATOIRES ARKOPHARMA
- Statut
- Retiré du marché le 1er octobre 2021
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2 gélules par jour
- Mode d'emploi
- 2 gélules par jour de préférence avant le repas, avec un grand verre d’eau
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Enfants en bas âge (1 à 3 ans)
Déclaration 153922, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- À vérifier
La composition cite l'additif E171 (dioxyde de titane), retiré de la liste des additifs autorisés dans les aliments, compléments compris : depuis le 7 août 2022, un complément qui en contient ne peut plus être mis sur le marché dans l'Union.
Source : Règlement (UE) 2022/63 : dioxyde de titane (E171) retiré des additifs alimentaires autorisés dans l'Union, règlement (UE) 2022/63.
- Information
Retiré du marché le 1er octobre 2021, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Micro-organismes
| Souche | Par jour |
|---|---|
| Streptococcus Thermophilus DSM 24731 | 1 (unité non déclarée) |
| Bifidobacterium Breve DSM 24732 | 1 (unité non déclarée) |
| Bifidobacterium Longum DSM 24736 | 1 (unité non déclarée) |
| Bifidobacterium Infantis DSM 24737 | 1 (unité non déclarée) |
| Lactobacillus Acidophilus DSM 24735 | 1 (unité non déclarée) |
| Lactobacillus Plantarum DSM 24730 | 1 (unité non déclarée) |
| Lactobacillus Paracasei DSM 24733 | 1 (unité non déclarée) |
| Lactobacillus Bulgaricus DSM 24734 | 1 (unité non déclarée) |
Additifs
E570, E470b, E551, E464, E171
Mises en garde de l'étiquette
ARKOBIOTICS VIVOMIXX® 112 peut contenir des traces de lait.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.