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API SPRAY MAUVE

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2018-3-1116, décision du 23 mars 2018

API SPRAY MAUVE (LEHNING) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
LEHNING
Responsable de la mise sur le marché
Laboratoires Lehning
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Spray
Dose journalière
0,4 ml
Mode d'emploi
1 pulvérisation (0.1 ml) 3 à 4 fois par jour (0.3 à 0.4 ml)
Déconseillé à (selon le fabricant)
Enfants (moins de 12 ans)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Voies respiratoires

Déclaration 153946, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Malva sylvestris L.FeuilleExtrait fluide hydroalcoolique89 mg
Salvia officinalis L.FeuilleExtrait fluide hydroalcoolique59 mg
Plantago major L.Parties aériennesExtrait fluide hydroalcoolique45 mg
Glycyrrhiza glabra L.RhizomeExtrait fluide hydroalcoolique45 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
mielnon déclarée
Propolisnon déclarée

Autres ingrédients

Eucalyptus globulus Labill., Mentha x piperita L., Syzygium aromaticum (L.) Merr. & L.M.Perry

Mises en garde de l'étiquette

Ne dispense pas d'une alimentation variée, équilibrée et d'un mode de vie sain. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Tenir hors de la portée des enfants. Eviter le contact avec les yeux. Contient des produits de la ruche. Emploi déconseillé chez les enfants. Conserver à température ambiante. Ne pas utiliser plus de 6 semaines sans avis médical.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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