Levure de riz rouge bio & thé vert bio
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2018-5-217, décision du 9 mai 2018
Levure de riz rouge bio & thé vert bio est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- ANASTORE BIO S.L.
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2 gélules
- Mode d'emploi
- à prendre avec un demi-verre d'eau, au moment des repas
- Populations visées
- Personnes de plus de 60 ans, Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous traitement médicamenteux
Déclaration 154918, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Contient de la levure de riz rouge. Les monacolines doivent rester sous 3 mg par portion journalière, avec des avertissements obligatoires sur l'étiquette. La teneur en monacolines n'est pas déclarée dans Compl'Alim.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/860).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Monascus purpureus Went | Mycélium | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 580 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 194 mg |
Additifs
E464
Autres ingrédients
maltodextrine
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Mises en garde de l'étiquette
Contient de la caféine, déconseillé aux enfants, adolescents, femmes enceintes ou allaitantes et aux personnes sensibles a la caféine (7.8 mg caféine / 2 gélules). Déconseillé aux personnes sensibles aux statines. Ne pas utiliser en cas de traitement hypolipidémiant. Ne pas consommer en dehors des repas. Ne pas consommer plus de 10 mg monacoline K / jour. En cas de traitement médical, prendre conseil auprès de votre thérapeute. Réservé à l'adulte. À conserver au frais, au sec et à l'abri de la lumière.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.